リン酸化プロテオミクスによる膵切除後膵β細胞増殖機構の解明

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K08659
• Research Institution: Yokohama City University
• Principal Investigator: 富樫 優 横浜市立大学, 医学部, 講師 (10710444)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 京原 麻由 横浜市立大学, 附属病院, 助教 (20828545) ; 寺内 康夫 横浜市立大学, 医学研究科, 教授 (40359609) ; 奥山 朋子 横浜市立大学, 医学部, 助教 (90806928)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: 膵β細胞

Outline of Annual Research Achievements

我々は膵部分切除またはSham手術後3日目に単離したマウス膵島のリン酸化プロテオーム解析に加え、定量的プロテオーム解析を行い、膵切除により有意に発現変化する蛋白群を同定した。定量的プロテオーム解析データをIngenuity pathway analysis (IPA) softwareを用いてパスウェイ解析を行ったところ、ストレス応答シグナルとして知られるEIF2シグナルの亢進とインスリン分泌シグナル経路の低下との有意な関連が認められ、β細胞量減少による小胞体ストレス応答やそれに伴うβ細胞機能障害を示唆している可能性が考えられた。機能解析においては、分子および細胞機能として、蛋白合成、細胞死・生存、細胞の恒常性維持に関する機能、細胞の成長および増殖、細胞の発生とも有意な関連を認めた。また、生理学的機能については、内分泌システムの発生・機能、神経システムの発生・機能と関連が示唆された。リン酸化プロテオームにおいて膵切除によりリン酸化が有意に変化した蛋白群について機能解析を行ったところ、分子および細胞機能として、細胞の組織化や細胞内構造の会合、細胞の恒常性維持に関する機能、細胞形態に関する機能などと有意な関連を認められた。生理学的機能については、生存に関する機能および、多数の発生に関する機能との関連が認められており、膵切除により抗アポトーシスやβ細胞新生のシグナルが変化し、β細胞量の調節に関与する可能性が示唆された。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

定量的プロテオーム解析およびリン酸化プロテオーム解析により、膵切除後のβ細胞で変化する新たなシグナル候補が同定された。

Strategy for Future Research Activity

計画の推進にあたり大きな課題はないため、引き続き計画に基づき進めていく。