2024 Fiscal Year Final Research Report
The possibility of adrenomedullin rendezvous therapy to overcome both SBS and IFALD
| Project/Area Number |
22K08719
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
| Section | 一般 |
| Review Section |
Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
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| Research Institution | Kagoshima University |
Principal Investigator |
Yano Keisuke 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 助教 (30757919)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
家入 里志 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (00363359)
松久保 眞 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (00528036)
大西 峻 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 講師 (10614638)
山田 和歌 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (20457659)
村上 雅一 鹿児島大学, 鹿児島大学病院, 特任助教 (40825361)
加治 建 久留米大学, 医学部, 教授 (50315420)
杉田 光士郎 鹿児島大学, 鹿児島大学病院, 特任助教 (50781514)
武藤 充 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 講師 (70404522)
春松 敏夫 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (70614642)
町頭 成郎 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (80404523)
山田 耕嗣 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (80528042)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | アドレノメデュリン / IFALD / 腸管不全 / 腸管順応 / 短腸症候群 / 脂肪肝 |
| Outline of Final Research Achievements |
Children with short bowel syndrome (SBS) develop intestinal failure-associated liver disease (IFALD) at a high rate under fasting and total parenteral nutrition (TPN) management. IFALD is an important pathology that determines life prognosis. On the other hand, adrenomedullin (AM) has a variety of physiological activities and is expected to have a protective effect on multiple organs. In this study, we aimed to invent a treatment method that overcomes SBS and IFALD simultaneously by administering AM to SBS/IFALD model rats, thereby regenerating the intestine and improving liver damage. As a preliminary step to administering adrenomedullin, hepatocyte growth factor and clodronate, which are thought to have a similar physiological activity, were administered, and these prevented or improved IFALD, which is mainly caused by fatty liver.
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| Free Research Field |
小児外科
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
短腸症候群患児らにとって生命予後に直結するIFALDは、未だその治療法は確立されておらず、また肝障害の多くは不可逆的とされているので、IFALDの予防または治療法の開発は喫緊の課題である。本研究成果は、IFALD克服に向けた成果となり得る。
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