2023 Fiscal Year Research-status Report
手術検体を用いた脳腫瘍細胞と正常神経細胞間のてんかん原性回路の解明
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22K09273
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| Research Institution | National Center of Neurology and Psychiatry |
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Principal Investigator |
飯島 圭哉 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 病院 脳神経外科診療部, 医員 (10751878)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岩崎 真樹 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 病院, 部長 (00420018)
川内 大輔 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 病態生化学研究部, 室長 (10400996)
三輪 秀樹 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 精神保健研究所 精神薬理研究部, 室長 (80468488)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 腫瘍 / 神経 / シナプス / 電子顕微鏡 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は低悪性度てんかん原性腫瘍の内、特にBRAF V600E mutant LEATのヒト手術検体を用いて、脳腫瘍細胞と正常神経細胞の間に双方向性にシナプスが存在することを検証するものである。この検証結果は、脳腫瘍がてんかん発作を起こすマカニズムの一端を明らかにすることで、脳腫瘍関連てんかんの治療法に新たな可能性を見出すことができると考えている。今年度は、5人の患者から検体を採取することに成功した。まずこれらのサンプルの遺伝子解析を行い、BRAF V600E mutantの症例が2症例と、変異なしが3症例であった。これらの検体を用いて、電子顕微鏡解析を行った。電子顕微鏡解析の結果、シナプスの存在を確認することができた。現在は、これらのシナプスが腫瘍から神経へのシナプスなのか、神経から腫瘍へのシナプスなのかを解析している。これには腫瘍を識別するための抗体が上手くワークする必要があり、現在はその抗体による免疫染色の最適条件を見つけているところである。抗体はNestin抗体およびVE1抗体を使用している。また、電気生理学的な検証も同時に行っているが、手術室から研究室へ検体を運ぶ際に、細胞の状態が悪化してしまうことが判明した。今後は酸素と栄養を供給しながら手術室から研究室へと移送する方法を模索しているところである。並行してBRAF V600E mutant モデルラットを作成した。免疫染色、電気生理、行動解析を行っている、サブ解析としてこれらの腫瘍の検体のバルクRNA-seq解析を行い、シナプス関連の遺伝子の発現がコントロールに加えて有意に増加していることが確認できた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
当初予定していた電気生理解析（パッチクランプ）が、検体移送のシステム不足のために遅延しているが、これは今年度に解決できる見込みである。
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| Strategy for Future Research Activity |
今年度は、これまでに得られた電子顕微鏡のデータを解析し、腫瘍から神経細胞に向かう方向のシナプスの存在を解析していく。また、手術室から研究室に移送する際に酸素と栄養を投与しながら検体を運ぶシステムを構築し、パッチクランプを行う。
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| Causes of Carryover |
一部の予定の実験のスケジュールが想定よりも遅れており、使用予定であった物品費を次年度に繰り越した。
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[Journal Article] Transcriptional features of low‐grade neuroepithelial tumors with the BRAF V600E mutation associated with epileptogenicity2024
Author(s)
ijima, Keiya Komatsu, Kanako Miyashita, Satoshi Suyama, Kyoka Murayama, Kumiko Hashizume, Koichi Tabe, Nao K. Miyata, Hajime Iwasaki, Masaki Taya, Shinichiro Hoshino, Mikio
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Journal Title
Genes to Cells
Volume: 29
Pages: 192-206
DOI
Peer Reviewed
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