経静脈投与された幹細胞による椎間板変性の抑制と脊椎外応答

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K09392
• Research Institution: National Hospital Organization Osaka-Minami Medical Center
• Principal Investigator: 森口 悠 独立行政法人国立病院機構(大阪南医療センター臨床研究部), その他部局等, 医師 (00627797)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: 細胞治療 / 椎間板再生 / 幹細胞

Outline of Annual Research Achievements

細胞治療の供給系として、脂肪・滑膜・骨髄と異なる起源の間葉系幹細胞を初代培養し細胞保存するプロトコールを検証した。異なる臓器由来体性幹細胞による増殖能や分化特性を比較し、in vivo実験で使用する細胞を脂肪由来あるいは滑膜由来間葉系幹細胞を選択することとした。ラット尾椎線維離穿刺モデルを用いて椎間板変性が誘導されることを確認し、この変性椎間板を有するラットに対して、尾静脈経由での細胞静脈注射が安定的に行われることを確認し、椎間板静脈治療の効果を検証する実験系を確立させた。また、経時的なin vivoイメージングとして尾椎単純レントゲンで椎間板高、MRIで含水率を測定し、無治療群と比較して幹細胞治療による椎間板の変性抑制効果のモニタリングを含めたプロトコールとして作成するのため、この分野で先進的技術を有するWeill Cornell MedicineのDr. Roger Hartlらと研究会議を行い、in vivoイメージングとバイオメカ試験の手法について助言を得た。宿主側作用点を検索する手法の有効性確認として、Sham群で肺・腎・肝臓を採取してイメージング質量分析により網羅的代謝解析(メタボロミクス解析)を行った。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

静脈注射によるラット椎間板変性治療モデルは前例が少なく、異なる細胞起源の注射効果を十分に確認できるラットin vivo実験系の妥当性検証のために予備実験が必要と判断した。

Strategy for Future Research Activity

当該年度で得た知見をもとにin vitro実験とともにin vivo変性椎間板治療実験を推進する。

Causes of Carryover

動物実験の進捗がやや遅れているため、次年度に主に動物実験費用として使用する。