2022 Fiscal Year Research-status Report
Development of a model for predicting preoperative chemotherapy sensitivity to malignant soft-tissue tumors.
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22K09421
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| Research Institution | University of Fukui |
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Principal Investigator |
田中 太晶 福井大学, 学術研究院医学系部門, 講師 (00796245)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松峯 昭彦 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (00335118)
竹中 聡 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪国際がんセンター(研究所), その他部局等, 整形外科部長 (00588379)
出淵 雄哉 福井大学, 学術研究院医学系部門, 特別研究員 (20795041) [Withdrawn]
渡邉 裕美子 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 医員 (50893830)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 術前化学療法 / エクソソーム |
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| Outline of Annual Research Achievements |
悪性軟部腫瘍には比較的化学療法に高い感受性のものも存在するが、UPS、MFSは術前化学療法、手術後の病理診断にて化学療法奏効率が高いものから低いものまで混在し、その原因は未だ解明されていない。化学療法に用いる薬剤は主にドキソルビシンとイフォスファミドが用いられ、心毒性や腎機能障害など有害事象を引き起こす可能性が小さくない。また高悪性度肉腫の治療成績は悪く、約40%の症例は肺転移をきたし予後不良の経過をとる。したがって化学療法を行う前からその効果を予測できるモデルを構築し、再発・転移の早期診断ツールを開発することは、肉腫の治療成績の向上にとって重要である。
近年、癌患者の末梢血中の “エクソソーム”と呼ばれる細胞外小胞の存在が注目されている。癌細胞から分泌されたエクソソームにはタンパクや核酸が内包されており、周辺細胞や遠隔の臓器へと移行することでシグナルを伝達し、がんの進展にとって重要な働きをする。
我々は、マウス骨肉腫高肺転移能を有する細胞株であるLM8と、肺転移能を有さない細胞株であるDunnを用いて解析した。膜タンパクAが、LM8とDunnの両者で発現していることを確認し、エクソソーム膜にも両者で存在することを確認した。発現の差については、LM8がDunnに比べて膜タンパクAを多く発現していたものの有意差は認めなかった。またC3HマウスにLM8を皮下注し、５週間後に肺転移を確認した個体から採血を行い血液培養を行うと、浮遊・接着のどちらの環境でもLM8を培養することが可能であった。すなわち血中循環腫瘍細胞(CTC)の培養を行うことが可能であり、それらよりRNAを抽出しマイクロアレイで膜タンパクAの発現を解析すると、接着環境よりも浮遊環境におけるCTCのほうが発現が高かった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
我々は以前、マウス骨肉腫高肺転移株LM8とその親株であるDann骨肉腫細胞株の網羅的遺伝子発現解析を行い、LM8に高発現する分子量約64kDaの膜タンパクAを同定した。がんのOMICSデータベースであるUALCANで種々のがん腫における膜タンパクAの発現量を検索したところ、肉腫だけでなく乳がん、大腸がんなど多くのがんで発現上昇していることがわかった。さらにエクソソームのプロテオミクス解析で、LM8での膜タンパクA陽性エクソソームの発現量はDann骨肉腫細胞株よりも100倍高発現していることも確認している。以上のことから、膜タンパク陽性エクソソームは肉腫の腫瘍マーカーになり得ると考え、アッセイ系の確立を行い膜タンパクAの発現量を測定した。肉腫低悪性度、高悪性度、良性軟部腫瘍、変性疾患などで膜タンパクAの測定したものの、予後や悪性度と膜タンパクAとの相関を認めるには至らなかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
アッセイ系の確立：骨肉腫瘍細胞株から膜タンパクA陽性エクソソームが分泌されているので、培養上清や患者検体を用いてアッセイ系を確立する。なお、必要となるnativeな膜タンパクAを認識できる抗体は市販されていないが、膜タンパクA陽性エクソソームを補足できるマウスモノクローナル抗膜タンパクA抗体は作成済みであり、今後症例数を積み重ねて、症例の予後、悪性度、合併症などと膜タンパクAとの関連を調べていく予定である。
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| Causes of Carryover |
補助事業の誠実な執行に努めた結果、未使用額が生じた。当該未使用額を次年度に持ち越して追加の試薬・抗体・消耗品等購入する。
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