The search for novel risk factors of BK polyomavirus infection after kidney transplantation

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K09498
• Research Institution: Mie University
• Principal Investigator: 西川 晃平 三重大学, 医学系研究科, 准教授 (90444439)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 舛井 覚 三重大学, 医学系研究科, 助教 (10567936) ; 岩本 卓也 三重大学, 医学部附属病院, 教授 (30447867) ; 池尻 誠 三重大学, 医学部附属病院, 臨床検査技師 (40937827) ; 水野 修吾 三重大学, 医学系研究科, 教授 (70335131)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: BKPyV腎症 / Genotyping

Outline of Annual Research Achievements

BKPyV VP1遺伝子のシークエンスによるGenotypingに関しては、検査体制を確立し、腎移植後に新規BKVPyV感染症を発症したレシピエントにおいて、Genotypingを行っている。現在、23症例の尿中からBKPyVを分離し、Genotypingを行った結果、4症例（17%）でウイルス量が少ないためにTypingが不可能であった。これらの症例は全例尿中ウイルスコピー数は1.0x104未満であり、それ以上のウイルス量がある検体においては全例Typingが可能であった。Typingが可能であった、19例での検討では、1aが1例（5.3%）、1b-1が3例（15.8%）、1cが10例（52.6%）、3が2例（10.5％）、4が3例（15.8%）であった。これは、日本人におけるBKPyVのGenotypeの分布とほぼ同等であった。また、Subgroup別BKPyV IgG抗体の測定系の確立に関しては、現在VP1蛋白の合成用SubgroupのVP1遺伝子を組み込んだGST融合タンパク質発現用ベクターを大腸菌に導入する準備を行っており、令和5年度中の検査体制の確立を目指している。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

昨年の段階では令和5年度に、Subgroup別BKPyV IgG抗体の測定系の確立を目指していたが、各Subgroupに特異的なVP1タンパクの遺伝子配列の決定に時間を要しており、VP1蛋白の合成用のSubgroupのVP1遺伝子を組み込んだGST融合タンパク質発現用ベクターの作成および、ベクターの大腸菌への導入がまだ行えていないために、ELISAによるIgG抗体の測定系が未だ確立できていない。本年度中の確立および、評価を行う予定。

Strategy for Future Research Activity

BKPyV VP1遺伝子のシークエンスによるGenotypingについては、今後も本研究の基礎Dataとして症例を積み重ねていく予定。
Subgroup別BKPyV IgG抗体の測定系の確立については、早期に検査体制を確立し、Subtype別の抗体価の評価を行っていきたい。

Causes of Carryover

BKウイルス抗体測定系の開発が遅れており、その分の費用が次年度に持ち越されたため。