2023 Fiscal Year Research-status Report
腎癌関連血管内皮細胞におけるPSMAの発現制御機構及び、その分子機能の解明
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22K09529
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| Research Institution | Ehime University |
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Principal Investigator |
菊川 忠彦 愛媛大学, 医学部附属病院, 准教授 (70444734)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
東山 繁樹 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 教授 (60202272)
雑賀 隆史 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (10314676)
渡辺 隆太 愛媛大学, 医学部附属病院, 助教 (00813635) [Withdrawn]
三浦 徳宣 愛媛大学, 医学部附属病院, 講師 (80554427)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 腎がん / PSMA |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、質量分析を基盤技術として、腎癌細胞由来MVによる正常血管内皮細胞でのPSMA発現誘導機構とPSMA陽性血管内皮細胞の質的変化を解明することで、腎癌増殖・転移に関する新しい知見を得ることにある。令和4年度では、腎癌細胞株の培養上清中を、正常血管内皮細胞であるHUVECの培地中に添加し、PSMAの転写が誘導される事を確認したところHUVECにおいてPSMA発現が見られることを見出した。特に10,000 x g pellet画分において、その発現は顕著であった。PSMA陽性になったHUVEC においてtube formation assayを施行したところ、血管新生が亢進していることを確認した。また、令和5年度は腎癌の摘出検体を45例まで増やし、腎癌腫瘍周囲血管におけるPSMA発現を免疫染色にて検討した。腫瘍周囲血管細胞におけるPSMAの発現を、weak, moderate,strongに分け検討したところ其々、18例、13例、14例であった。観察期間中に9例が再発し、腎癌腫瘍周囲血管でのPSMA発現が高い群で予後が不良であった。さらに、複数の腎癌細胞株を用いて、その培養上清を正常血管内皮細胞であるHUVECに添加し、tube formation assayにて血管新生を評価した。その結果、Caki1やACHNよりもCaki2のようなARを発現している腎癌細胞株の方がより血管新生誘導能が強いことが分かった。治療抵抗性腎癌細胞株はARを発現していることが知られているため、このことはPSMAを介した腫瘍血管新生には前立腺癌同様ARシグナルが重要な働きをしていることを示唆している。今後は、ARシグナル経路を標的とした血管新生阻害が有効である可能性について研究を進める予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
令和5年度は、複数の腎癌細胞株を用いて、その培養上清を正常血管内皮細胞であるHUVECに添加し、tube formation assayにて血管新生を評価した。その結果、Caki1やACHNよりもCaki2のようなARを発現している腎癌細胞株の方がより血管新生誘導能が強いことが分かった。治療抵抗性腎癌細胞株はARを発現していることが知られているため、このことはPSMAを介した腫瘍血管新生には前立腺癌同様ARシグナルが重要な働きをしていることを示唆している。また、臨床検体において腎癌腫瘍周囲血管でのPSMA発現が高い群で予後不良である知見も症例数を増やしても同様の結果を得た。これらの結果は、腎癌周囲血管でのPSMA発現が腎癌の腎癌増殖・転移に関与している可能性を示唆しており、当初の計画通り遂行出来ている。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和6年度は、ARシグナル経路を標的とした血管新生阻害が有効である可能性について研究を進める予定である。また、腎癌組織におけるPSMA発現強度と臨床的再発の相関につき、より多くの組織を免疫染色して検討する。
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| Causes of Carryover |
当該年度は、研究の物品費が計上していた額より少なかった。次年度は、諸経費が多く見込まれる予定であり次年度使用額が生じた。
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Research Products
(3 results)
