A novel treatment for eosinophilic otitis media by suppression of goblet cell transformation

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K09710
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: 中村 善久 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (90360023)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 江崎 伸一 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (20620983) ; 勝見 さち代 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (60625565)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: 好酸球性中耳炎 / 杯細胞化生

Outline of Annual Research Achievements

好酸球性中耳炎は鼓室内に粘稠な分泌物を伴う難治性好酸球性疾患で、繊毛上皮が杯細胞に置き換わる杯細胞化生と呼ばれる病態が関与している。杯細胞化生により置き換わった杯細胞はTNF-alpha等の炎症性物質を含む粘液を分泌し、貯留した粘液がさらなる杯細胞化生を誘導し、この悪循環が好酸球性中耳炎の難治化の病態と考えられている。これまでに我々は、腸管上皮で分泌系細胞への分化を決定付ける因子であるMath1が、中耳炎において活性化し杯細胞化生のトリガーとなることや、TNF-alphaがMath1の活性化に重要なことを示してきた。TNF-alphaを阻害してMath1の活性化を抑制し、杯細胞化生を防いで粘膜機能を温存す
ることができれば、好酸球性中耳炎の難治化を防ぐ新たな治療法になりうると考えられる。
まずは、肺炎球菌の菌体成分であるPGPS (peptidoglycan polysaccharide) をマウスの中耳に投与し、杯細胞化生を誘導するモデルを作成した。耳包を採取し、脱灰して組織切片を作成したところ、中耳粘膜に杯細胞化生が認められ、周囲の粘膜に好酸球の浸潤が認められた。当初はモデル動物の作成が不安定であったが、PGPSの投与量、投与スケジュールを検討することにより、最終的には杯細胞化生が認められるモデル動物を安定して作成することが可能となった。現在、その病態につき免疫組織染色を利用して病理学的な検討を行っているところである。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

好酸球性中耳炎のモデルマウスの安定的な作成に時間を要している。現在条件を変更しつつ安定的なモデル動物の作成を行っているところである。

Strategy for Future Research Activity

中耳炎モデル動物の安定的な作成が完成したところである。現在病理学的な機序を検討するため、免疫染色による検討を行っている。

Causes of Carryover

中耳炎モデルマウスの作成に時間を要しているため、次年度に持ち越して検討を行う予定である。