2022 Fiscal Year Research-status Report
Development of a new classification and therapy based on the elucidation of molecular pathophysiology of central serous choroid retinopathy
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22K09773
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| Research Institution | Osaka Metropolitan University |
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Principal Investigator |
本田 茂 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 教授 (60283892)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 中心性漿液性脈絡網膜症 / 網膜色素上皮細胞 / 遺伝子発現 / ハイドロコーチゾン / アルドステロン / SLC7A5 / LAT1 / フルオレセイン輸送 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
中心性漿液性脈絡網膜症(CSC)の関連遺伝子、補体H因子(CFH)とLAT1がCSCの病態にどのように関わっているかを解明している。このうちLAT1は網膜色素上皮(RPE)などに発現するアミノ酸トランスポーターであるが、ステロイドホルモンによる制御を受けることが報告されているため、培養RPEにて同分子の働きを明らかにすべく下記の実験を行った。
コンフルエントの培養RPEに対してハイドロコーチゾン(HC)あるいはアルドステロン(ALD)を負荷し、SLC7A5遺伝子の発現をリアルタイムPCRで測定した。その結果、HCはSLC7A5の発現を濃度依存的に減少させる一方、ALDは濃度依存的に増加させた。
その後、トランスウェルを用いた培養系でHCあるいはALDをSLC7A5の発現が有意に変化しない濃度で負荷し、RPEの基底側から絨毛側方向(basal→apical)およびその反対方向(apical→basal)へのフルオレセインナトリウム(Na-F)の輸送量を測定した。HC、ALD共にbasal→apicalおよびapical→basalのNa-F輸送量を増加させたが、増加率はbasal→apicalの方が高かった。また、HC、ALD負荷によって増加したNa-F輸送量はSLC7A5の選択的阻害薬の投与で有意に抑制された。この実験で負荷されたHC、ALDの濃度ではタイトジャンクションへの影響は生じていない事を証明し、Na-F輸送量の変化は傍細胞輸送系と関係ない事が示唆された。これらのデータをまとめた培養実験系の研究結果を論文投稿中である。
また、CFH rs800292、ARMS2 rs10490924、SLC7A5 rs11865049の各遺伝子型と眼底自発蛍光パターンとの関連解析を行い、CFH rs800292およびSLC7A5 rs11865049との有意な関連を明らかにした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
これまでの実験結果により本研究における培養RPEの実験系を確立できた。さらに今後の実験系おいてベースとなるデータが得られたため、ゲノム編集を用いた次のステップにスムーズに移行できる。
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| Strategy for Future Research Activity |
GWASで有意な関連のあった遺伝子多型をゲノム編集して培養細胞実験を行う。
まずCFHの各遺伝子多型が実際に生理的な作用(CFH遺伝子の転写やスプライシングへの影響、またコードされる蛋白の構造や発現の変化)、あるいはアドレノメデュリンなどの標的蛋白との結合能などに影響しているかどうかを確認する。さらにCFHやSLC7A5のゲノム編集を行ったマウスにおける網膜および脈絡膜構造、血管透過性などを観察し、CSCの病態再現性を確認すると共にLAT1選択的阻害薬の効果などを評価する。
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| Causes of Carryover |
前年度の予算は概ね計画通り使用されたが、論文の投稿が次年度に及んだため投稿料等の支払いが未了となった。次年度以降にこれらの費用を含めて執行する計画である。
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Research Products
(9 results)
