網膜神経細胞保護作用を介した新たな網膜色素変性治療の検討

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K09780
• Research Institution: Aichi Medical University
• Principal Investigator: 瓶井 資弘 愛知医科大学, 医学部, 教授 (40281125)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 石田 雄一郎 愛知医科大学, 医学部, 助教 (00763905) ; 山本 敬子 愛知医科大学, 医学部, 助教 (60715879)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: 活性化プロテインC / 網膜色素変性 / 細胞保護

Outline of Annual Research Achievements

我々は遺伝性網膜変性疾患である網膜色素変性（Retinitis Pigmentosa: RP）において、か活性化プロテインC(Activated Protein C:APC)が網膜細胞保護作用を示すか、また効果があった場合はそのメカニズムを解明することを研究の目的としている。
令和5年度は、RP動物モデルにおいてAPCの硝子体内投与による網膜細胞死の抑制効果につき実験的に検証した。RP動物モデルとして頻用されているrd10マウスを用い、生後12日目にAPC1µl(0.015µg)を硝子体内投与した。生後18日に眼球摘出し、リアルタイムPCRによる遺伝子発現解析を行ったところ、炎症性サイトカインであるMCP-1, IL-1bの発現が抑制さることが分かった。また、生後21日に眼球摘出、網膜凍結切片作成しIba-1によるマイクログリア染色を行ったところ、マイクログリアの外顆粒層への浸潤抑制が示唆された。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

研究に充てる時間を十分に確保することができなかったため、当初の研究計画と比べて遅れている。

Strategy for Future Research Activity

APCの網膜色素変性に対する抗炎症作用が示唆されたため、引き続きそのメカニズムにつき解明を進める。

Causes of Carryover

研究進行の遅延のため、予定していた一部実験が今年度実施できなかった。
前年度に行えなかった実験の経費に繰り越し金を充てる予定である。