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2022 Fiscal Year Research-status Report

周期性斜視家系ゲノム解析による原因遺伝子の同定

Research Project

Project/Area Number 22K09848
Research InstitutionNational Center for Child Health and Development

Principal Investigator

仁科 幸子  国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 小児外科系専門診療部, 診療部長 (40237954)

Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Keywords斜視 / 周期性斜視 / 遺伝的要因
Outline of Annual Research Achievements

応募者は、国立成育医療研究センター眼科で診療活動を行い、多様な難治性眼疾患に遭遇する機会が多い。周期性斜視とは、斜視の日と斜視のない日が周期的に交代する特殊な斜視であり、原因は不明である。48時間もしくは24時間周期が次第に崩れて恒常性となり、手術治療を契機に斜視が軽快するがその機序も明らかでない。応募者は、本疾患の原因は遺伝的要因が関与すると考えている。本研究では、特殊な斜視である「周期性斜視」の遺伝的要因の同定を目的とした。これまでに周期性斜視8例の臨床経過を解析し、うち周期性内斜視5歳女児と周期性外斜視10歳女児の2例のゲノム解析を行い、エクソン領域に点変異を見出している。本点変異を有する遺伝子産物Xは、ヒト統合失調症に関与すること、細胞骨格を制御する因子であること、時計遺伝子産物の発現制御に関与することが報告されている。本年度は、課題1の結果をさらに深めるために、野生型Xと変異Xを動物細胞に発現し、これらの生化学的特性の検討を行った。その結果、各種の細胞応答に重要な役割を果たすイノシトールリン脂質に対する結合能が両者で異なることを見出した。また、課題2の小型魚類を用いた解析を行うためのモルフォリノ設計や課題1で作製した野生型および変異遺伝子Xをコードする cDNAを鋳型にしてそれぞれのmRNAを調製した。受精卵に導入する準備が整った。以上のように、候補遺伝子の生化学特性を見出したので、研究は順調に進展していると考える。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

候補遺伝子の生化学的特性の同定に成功したため。

Strategy for Future Research Activity

見出した生化学的特性と表現型である周期性斜視との関連を見出すことが大きな課題である。

  • Research Products

    (6 results)

All 2023 2022

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 3 results) Presentation (2 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results,  Invited: 1 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] A pediatric case of congenital stromal corneal dystrophy caused by the novel variant c.953del of the DCN gene2023

    • Author(s)
      Morikawa Hazuki、Nishina Sachiko、Torii Kaoruko、Hosono Katsuhiro、Yokoi Tadashi、Shigeyasu Chika、Yamada Masakazu、Kosuga Motomichi、Fukami Maki、Saitsu Hirotomo、Azuma Noriyuki、Hori Yuichi、Hotta Yoshihiro
    • Journal Title

      Human Genome Variation

      Volume: 10 Pages: 9

    • DOI

      10.1038/s41439-023-00239-8

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Maternal Uniparental Isodisomy of Chromosome 4 and 8 in Patients with Retinal Dystrophy: SRD5A3-Congenital Disorders of Glycosylation and RP1-Related Retinitis Pigmentosa2022

    • Author(s)
      Tachibana Nobutaka、Hosono Katsuhiro、Nomura Shuhei、Arai Shinji、Torii Kaoruko、Kurata Kentaro、Sato Miho、Shimakawa Shuichi、Azuma Noriyuki、Ogata Tsutomu、Wada Yoshinao、Okamoto Nobuhiko、Saitsu Hirotomo、Nishina Sachiko、Hotta Yoshihiro
    • Journal Title

      Genes

      Volume: 13 Pages: 359~359

    • DOI

      10.3390/genes13020359

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] National survey of amblyopia treatment in Japan: comparison with amblyopia treatment study results of the pediatric eye disease investigator group2022

    • Author(s)
      Yoneda Tsuyoshi、Miki Atsushi、Wakayama Akemi、Nishina Sachiko
    • Journal Title

      Japanese Journal of Ophthalmology

      Volume: 67 Pages: 97~108

    • DOI

      10.1007/s10384-022-00968-3

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] Acute acquired comitant esotropia in children2023

    • Author(s)
      Nishina S
    • Organizer
      38th APAO Congress, Kuala lumpur, Malaysia
    • Int'l Joint Research / Invited
  • [Presentation] Prognosis for treatment of acute acquired comitant esotropia in younger children associated with digital device use.2022

    • Author(s)
      Nishina S, Yoshida T, Hayashi S, Morikawa H, Kashizuka E, Yokoi T, Nakayama Y.
    • Organizer
      XV ISA meeting, Cancun, Mexico
    • Int'l Joint Research
  • [Book] ファーストステップ!子どもの視機能をみる2022

    • Author(s)
      仁科幸子、林 思音
    • Total Pages
      318
    • Publisher
      全日本病院出版会
    • ISBN
      9784865198157

URL: 

Published: 2023-12-25  

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