2023 Fiscal Year Research-status Report
歯髄炎に起因した異所性異常疼痛に対する三叉神経節細胞間のマクロファージの関与
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22K10008
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
大原 絹代 日本大学, 歯学部, 助教 (10731606)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
李 淳 日本大学, 歯学部, 講師 (10386055)
岡田 真治 日本大学, 歯学部, 助教 (60844008)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 歯髄炎 / TLR4 / 三叉神経節 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、歯髄炎モデルラットを用いて、三叉神経節細胞間における機能連関の分子メカニズムを明らかにすることで原因不明かつ難治性の口腔顔面痛の原因究明および治療法や新薬の開発に、従来とは異なるアプローチによって貢献することを目指すものである。
これまでの研究で、歯髄炎が引き起こされると、炎症歯髄を支配する三叉神経節細胞の活動が著しく亢進し、舌を支配する三叉神経節細胞にToll-like Receptor(TLR)が発現し、舌に異所性異常疼痛が発症することを明らかにした。そこで今回、歯髄炎モデルラットの行動解析および行動薬理学的解析を行うとともに、腫瘍壊死因子（TNF）スーパーファミリーのメンバーであるCD137L（4-1BBL）と活性酸素（ROS）の２つの分子に着目し、免疫組織学的手法および生化学的手法を用いて三叉神経節細胞の活動性変化および様々な生理活性物質の合成変化を検討することで、歯髄炎に伴う異所性異常疼痛の発症機構の解明を目指している。
令和5年度の研究実施計画として、令和4年度から引き続き、生後8週目SDラットを用いて、左下顎第一大臼歯の歯髄炎モデルラットを作製した。処置群として、LPSおよび生理食塩水群(以下Saline群と示す)、対照としてSham群の３群を作製した。舌への機械および熱刺激に対する行動解析を行い最も閾値の低下がみられた日数において、歯髄炎モデルラットの舌および三叉神経節を摘出し、CD137Lおよび活性酸素（ROS）、TLR４、TRPV1の発現を免疫組織学的手法にて解析を行っている最中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
昨年度の研究計画から継続している舌および三叉神経節におけるCD137Lおよび活性酸素（ROS）の免疫組織学的解析を実施しているが、思うように結果が出ず、時間を要してしまっている。また、歯髄および舌、三叉神経節に発現する炎症誘発性メディエーターの生化学的解析の試料採取の方法確立に時間を要してしまっているため。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後の研究の推進方策として、令和4年度に実施する予定であった三叉神経節におけるCD137Lおよび活性酸素（ROS）の発現を免疫組織学的手法にて解析を行い、終了次第、令和５年度に行う予定であった研究も随時遂行していく予定である。
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| Causes of Carryover |
令和５年度に実施する予定であった三叉神経節におけるCD137Lおよび活性酸素（ROS）の発現を免疫組織学的手法にて解析することまで遂行できなかったため、次年度使用額が生じた。令和６年度は、令和５年度に実施する予定であった免疫組織学的解析を行うとともに令和６年度に行う予定である研究も随時遂行していく。
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Research Products
(1 results)
