2022 Fiscal Year Research-status Report
Research for the biomarker of invasionand metastasis of oral cancer with partial EMT
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22K10161
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| Research Institution | Hyogo Medical University |
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Principal Investigator |
野口 一馬 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (50309473)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山根木 康嗣 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (00434944)
柳本 惣市 広島大学, 医系科学研究科(歯), 教授 (10315260)
岸本 裕充 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (30291818)
鵜澤 成一 大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (30345285)
北島 一宏 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (80448860)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 口腔扁平上皮癌 / tumor budding / partial EMT |
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| Outline of Annual Research Achievements |
口腔扁平上皮癌において頸部リンパ節転移は極めて重要な予後因子である。頸部リンパ節転移の予測因子は数多く検討されているが、一定の見解は得られていない。申請者はTumor budding (簇出、以下TB) がリンパ節転移に相関することから、TBを予測するバイオマーカーを見出し、臨床に応用することを目標としている。その中でTBが腫瘍の微小環境から影響を受けてpartial EMT（以下、pEMT)を生じた際に見られる現象であることを見出した。その中でTBは腫瘍の微小環境から影響を受けてpEMTを生じた際に見られる現象であることを見出した。そこでin vitroやin vivoでpEMTを誘導する実験系をいくつか作成し、これまで概念的であったpEMTを再現できるようにした。一つは口腔内の微生物叢 のLPSによるもの、もう一つは低酸素状態を再現するin vitroにおける低酸素培養である。このような条件下ではpEMTが生じていることを細胞レベルで確認した上で、既知のpEMTマーカーから口腔扁平上皮癌における最も有用なマーカーをin vivoにおいて解析する。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
in vitroの条件付けがうまくいっており、最も難しいであろうと予想した口腔扁平上皮癌患者の唾液から次世代シークエンサーを用いて菌種を同定する作業も、理化学研究所との連携でうまくいっており、概ね順調と言える。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は、in vitroにおけるデータを解析し、論文化をすることと、in vivoにおけるTBの再現、バイオマーカーの検出を進めていく。本研究申請に参画する大学院生のスタッフの数も揃っていることから、2年目もこの実験系が有用なものとなるように研究を進めていきたい。
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| Causes of Carryover |
当初の予定ではメタゲノム解析を含めてもう少し予備実験が必要だと予想していたが、比較的条件設定がうまくいったため予定支出額よりも少ない支出となった。さらに予備実験に必要な試薬等を費用に充当する。
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[Journal Article] LAMB3 and TACSTD2, both highly expressed in salivary gland mucoepidermoid carcinoma, represent potential diagnostic biomarlkers and therapeutic targets.2023
Author(s)
Yoshida K, Noguchi K, Yamanegi K, Yoshikawa K, Kanda S, Omori Y, Omae T, Takaoka K, Yerada T, Nakano Y, Kishimoto H.
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Journal Title
J Oral Maxillofac Surg Med, Pathol
Volume: 35
Pages: 317-326
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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