2022 Fiscal Year Research-status Report
口腔発癌における骨髄幹細胞の関与:マウスモデルを用いた検証と診断への応用
Project/Area Number |
22K10179
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Research Institution | Dokkyo Medical University |
Principal Investigator |
川又 均 獨協医科大学, 医学部, 教授 (70224847)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2027-03-31
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Keywords | 口腔扁平上皮癌 / 発生母細胞 / 唾液腺 / 骨髄細胞 / マウス |
Outline of Annual Research Achievements |
我々の先行研究で同定した唾液腺由来口腔扁平上皮癌のマーカー(Prolactin-induced protein, KIAA0826, Lactotransferrin, Deleted in malignant brain tumors 1, WAP four-disulfide core domain 2, Mucin 7, salivary, N-acetylated alpha-linked acidic dipeptidase 2, Cholinergic receptor, muscarinic 3, Leukocyte immunoglobulin-like receptor, subfamily B).骨髄幹細胞由来口腔扁平上皮癌のマーカー(High: KRT8, ABCC3, GCLC, RYBP, TMEM97, SLC1A3, IRS2;low:KYNU, CSAG2///CSGA3, CDA,CCL21)を用いて,マイクロアレイ解析で口腔扁平上皮癌の発生母細胞を同定している.上記マーカーを用いて対象症例が唾液腺幹細胞由来か,骨髄幹細胞由来か,それ以外(上皮幹細胞由来)かを診断し,治療方針の決定を検討している. また,動物実験に関しては.まず,B6D2F1(旧BDF1)系統マウスから骨髄細胞を採取し,T細胞除去処理を行い,細胞数を算定し,1×107/mlに調整し,24時間以内にレシピエントマウスの尾静脈内へ5×106個(500μL)の骨髄細胞を経尾静脈により移植する手技の確立を目指している.
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
マイクロアレイによる臨床材料の検索は既に確立された方法であり,順調に進んでいる.しかし,まとまった症例数で検索を行わなければならず,必ずしも終了時に結果が出て,臨床にフィードバックできているわけではない. 動物実験は手技が安定せず,骨髄細胞の採取,T細胞の除去,移植が安定しない.炎症惹起,修復,修復細胞の確認を行うためにはある程度の数を揃えなければならず,安定した骨髄細胞の調整,移植手技が必要である.
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Strategy for Future Research Activity |
臨床材料を用いた研究では,先行研究を検証し,これまでの観察が正しいこと,再現性があることを明らかにする. 動物実験においてはダイレクトエビデンスを得るために,安定した骨髄移植の手技を完成することが必須であり,同様の手技を完成している機関との共同研究も視野に入れ,他施設の見学,学会等で共同研究先の検討も行う,
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Causes of Carryover |
今年度は資料収取,臨床材料の解析は予定通り行えたが,動物実験がやや遅れており,次年度使用額が生じた.107,290円の次年度使用額は,引き続き,動物実験,臨床材料の遺伝子解析費用として使用予定である.
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