Construction of enamel self-healing system by amelogenin

2024 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 22K10279
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
• Research Institution: Health Sciences University of Hokkaido
• Principal Investigator: Kurashige Yoshihito 北海道医療大学, 歯学部, 講師 (30453278)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 吉田 光希 北海道医療大学, 歯学部, 講師 (30453260) ; 伊藤 修一 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (50382495) ; 中尾 友也 北海道医療大学, 歯学部, 講師 (90733048)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: アメロジェニン / 器官培養 / エナメル質

Outline of Final Research Achievements

There are two types of enamel dysplasia: those that occur in all jaws due to genetic predisposition and those that are localized to specific teeth. Localized enamel dysplasia includes caries and trauma in primary teeth as well as Molar Incisor Hypomineralization (MIH), which is characteristic of permanent incisors and first molars. The results of this study revealed that although the enamel matrix protein amelogenin is important for enamel formation, ameloblastin, KLK-4, and MMP-20 also cooperate to induce calcification.

Free Research Field

小児歯科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究結果から、歯胚においてアメロジェニンがエナメル質形成に重要であるものの、その他アメロブラスチン、KLK-4、MMP-20も協調して石灰化誘導することが明らかになった。本結果では、歯胚培養14日でハイドロキシアパタイトの形成を認めた。このことから、短期間でエナメル小柱類似石灰化物を既存エナメル質に誘導させることが可能となり、再生歯科分野において、歯胚形成のバイオミネラリゼーションの基盤研究が可能となった。