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2023 Fiscal Year Research-status Report

健康寿命延伸に向けたレスベラトロールの「睡眠の質」と記憶の改善機構の解明

Research Project

Project/Area Number 22K11735
Research InstitutionTokai University

Principal Investigator

寺尾 晶  東海大学, 生物学部, 教授 (10451402)

Project Period (FY) 2022-04-01 – 2026-03-31
Keywords老化 / SAMP8 / SAMR1 / ノンレム睡眠
Outline of Annual Research Achievements

高齢者では老化に伴い概日リズムの位相が前進し、睡眠時間と睡眠の質が低下することが知られている。本年度は、老化促進モデルマウス(SAM)を加齢性睡眠障害のモデルとして活用することを目的として、老化促進と短寿命を示すSAMP8と正常老化を示すSAMR1の睡眠構築と概日リズムの評価を行い、以下の結果を得た。1)概日リズムについては、2ヶ月齢から5ヶ月齢のSAMP8マウスの明期12時間の活動量はSAMR1のそれに対して有意に高いことが示されたのに対して、暗期12時間の活動量は両系統で差が認められなかった。暗期12時間と明期12時間の活動量の比を比べるとSAMR1が3.7-5.4の値を示したのに対してSAMP8では1.6-2.5の値を示した。このことからSAMP8はSAMR1に対して概日リズムの振幅が小さいと考えられた。2)睡眠構築については、6ヶ月齢SAMP8マウスのノンレム睡眠量およびレム睡眠量はSAMR1マウスに対して有意に低い値を示した。また、この時のSAMP8マウスのノンレム睡眠エピソード持続時間はSAMR1マウスに対して有意に短縮していた。ノンレム睡眠エピソード長のヒストグラムを比較すると、SAMP8マウスはSAMR1マウスに対して10秒の短いエピソード頻度が増加していた。ノンレム睡眠エピソード長のヒストグラムを比較すると、SAMP8マウスはSAMR1マウスに対して10秒の短いエピソード頻度が増加していた。ノンレム睡眠時脳波構成を比較するとSAMP8マウスはSAMR1マウスに対してデルタ波領域のピーク値が低く、デルタ波強度も低いことが示された。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

SAMP8における概日リズム異常が2ヶ月齢から観察され、5ヶ月齢に向けて徐々に拡大した。このため、6ヶ月齢の時点で睡眠評価を行ったところ、SAMR1マウスに対して、加齢に伴うノンレム睡眠の断片化が生じ、睡眠の質が低下していると考えられ、加齢性睡眠障害モデルとしての有効性を示した。マウスの睡眠評価はルーチンで行っているため、計画通りに実験を進めることが出来た。

Strategy for Future Research Activity

食餌性肥満マウスと老化促進マウスにおいて、それぞれが異なる特徴を持つ睡眠障害モデルとなることを示した。今後はレスベラトロールを重量比で0.2%配合した餌を与えたマウスにおいて、老化に伴う機能低下に対するレスベラトロールの睡眠の質、体重、寿命に与える改善効果を調べる。

Causes of Carryover

データ集計ツールの支出が想定よりも少なかったため、若干の未使用額が生じた。

  • Research Products

    (2 results)

All 2024 2023

All Journal Article (1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] 食餌性肥満マウスおける睡眠異常とインドネシア原産植物メリンジョの種子抽出物の有用性について2024

    • Author(s)
      寺尾 晶
    • Journal Title

      オベリスク

      Volume: 29 Pages: 17-24

  • [Presentation] 老化促進モデルマウスSAMP8の睡眠解析2023

    • Author(s)
      寺尾 晶, 佐藤眞士, 馬 皓晨、奥村暢章
    • Organizer
      日本睡眠学会

URL: 

Published: 2024-12-25  

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