放射線誘発バイスタンダー効果の進化的保存性の検証

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K12378
• Research Institution: Fukushima Medical University
• Principal Investigator: 有吉 健太郎 福島県立医科大学, 公私立大学の部局等, 准教授 (50462750)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 三浦 富智 弘前大学, 被ばく医療総合研究所, 教授 (20261456) ; 葛西 宏介 弘前大学, 保健学研究科, 准教授 (50400148)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: バイスタンダー効果 / 放射線 / 野生動物細胞 / 進化的保存性

Outline of Annual Research Achievements

本研究では、放射線誘発バイスタンダー効果の進化的保存性に着目し、アカネズミ、アライグマ、ニホンザルから樹立した初代培養細胞、および正常ヒト由来細胞においてバイスタンダー効果の発現の有無を確認することを目的とした。
そこで、正常ヒト細胞（HDFn）に放射線を照射し（2Gy X線）、24時間培養したのちの細胞培養液（irradiated conditioned medium:　ICCM）を回収し、野生動物（アカネズミ、アライグマ、ニホンザル）細胞にICCMを加えて24時間処理を行なった。その結果、非照射の正常ヒト細胞由来の培地（control-cell conditioned medium: CCCM）と比較して、ICCM処理した野生動物細胞のいずれにおいても、微小核の出現頻度の有意な上昇が観察された。
これらの結果からヒト由来のICCMが種の壁を超えてバイスタンダー効果を引き起こしていることを示している。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

正常ヒト細胞（HDFn）由来のICCMが、異種の動物細胞において、DNA損傷の痕跡である微小核を誘導した結果は大きな収穫である。従って、本研究はおおむね順調に進展していると判断した。

Strategy for Future Research Activity

野生動物（アカネズミ、アライグマ、ニホンザル）細胞よりCCCMおよびICCMを回収し、正常ヒト細胞、および他種の野生動物細胞に処理を行い、微小核を用いたDNA損傷の頻度を調べる。

Causes of Carryover

コロナ禍により、予定していた出張がオンライン等に切り替わった為。