DNA二重鎖切断修復過程の可視化によるゲノム変異生成メカニズムの解明

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K12380
• Research Institution: National Cancer Center Japan
• Principal Investigator: 柳原 晃弘 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 主任研究員 (70423051)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2026-03-31
• Keywords: DNA修復 / DNA二重鎖切断 / ライブセルイメージング

Outline of Annual Research Achievements

放射線はDNAの二重鎖を切断するが、細胞はそれを再結合する能力を持っている。しかし、必ずしも元通りに戻るわけではなく、誤った再結合が生じる場合もある。このような誤った修復によりゲノムに変異が生じると、それががん化につながる可能性もあるため、誤った修復による変異の生成メカニズムの解明は重要な課題である。本研究は、DNA二重鎖切断の修復過程でどのようにしてゲノム変異が生成されるのかを、ライブセルイメージングによる修復タンパク質とゲノムDNAのダイナミクス観察から明らかにしようとするものである。
DNA修復のダイナミクス解析を行うには、主要な修復経路、すなわち非相同末端再結合経路と相同組換え経路のタンパク質を可視化する必要がある。非相同末端再結合のタンパク質の可視化にはすでに成功していたため、相同組換えのタンパク質の可視化を行い、緑色蛍光によるライブセルイメージングの系を確立した。さらに、マイナー経路ではあるものの誤りがちな修復を行うとされている、マイクロホモロジー媒介末端結合経路のタンパク質も可視化した。これで、DNA二重鎖切断修復のダイナミクスを修復タンパク質の面から追跡する環境が整った。
ゲノム変異の生成、つまりゲノムDNAの変化を観察するため、CRISPRイメージングによるゲノムDNAの可視化を試みた。ゲノムの可視化は非リピート配列では難しく、リピート配列では比較的容易とされているため、まずテロメア反復配列を標的として可視化を行った。様々な試作品の作製と試行錯誤の結果、テロメアをライブセルイメージングでクリアに観察することが可能となった。ゲノム変異の可視化に向け、最終的には非リピート配列または低コピーリピート配列の可視化を目指すが、それに向けた基盤技術の確立が達成された。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

解析に必要なツールと基礎的な技術がほぼ揃ったため。

Strategy for Future Research Activity

当初の研究計画に従って進める。

Causes of Carryover

年度後半に参加を予定していた学会への参加を見送ったため、その旅費分が次年度使用額として生じた。これは翌年度の学会参加のために使用する。