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2023 Fiscal Year Research-status Report

A qualitative study of ELSI and patient involvement for rare diseases

Research Project

Project/Area Number 22K13524
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

渡部 沙織  東京大学, 医科学研究所, 特任研究員 (00828999)

Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Keywords希少疾患 / 難病 / 患者・市民参画 / PPI / ELSI / 質的研究
Outline of Annual Research Achievements

2023年度は、本計画の2年度目として文献調査とインタビュー調査の実査、およびコーディング分析を行った。希少難治性疾患のELSIと患者・市民参画に関して、本年度に実施した研究の詳細について以下に記載する。
◆希少・難治性疾患患者の研究参画に関する諸概念と政策の分析: 2022年度に引き続き、諸外国における希少疾患を中心とした患者・市民参画の政策と取り組みについて文献調査を行った。特に英国やカナダなどにおける国レベルでのゲノム研究と患者・市民参画や、CIOMSやWHOなど国際的な団体によるPPIの政策的取り組みに着目し、関係者へのヒアリング等も含めて理論的な分析の基盤的な部分となる調査を行った。
◆希少難治性疾患の研究開発における患者・市民参画(PPI)の課題に関するインタビュー調査: 2022年度に引き続き、フェーズ2のインタビュー調査の実査を進めた。インタビュー調査の目的は、臨床研究や医薬品開発で患者をとりまく多様なステークホルダーへのインタビュー調査を通じて、日本での患者参画に関連するELSI課題の抽出を行うことである。2023年度は、国内の希少疾患の患者・家族団体、希少疾患の医薬品開発を行っている企業、希少疾患の研究者、これら3つのステークホルダーを対象にインタビューを実施した。患者・家族団体(n=3)、医薬品開発企業(n=4)、研究者(n=2)に対して共通インタビューガイドを用いたインタビューを行った。また、音声データのトランスクリプトのコーディング分析に着手した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

2023年度は、前年度に検討してきた説明同意文書、共通インタビューガイドや対象者の選定、フィージビリティ調査を前提として、本格的にインタビューの実査を進めた。対面インタビューの許諾が得られた対象者には対面で、遠方の対象者にはオンラインでのインタビューを実施し、対象者のニーズに合わせた形態で実査を行った。分析についてはQDAソフトウェアを用いてトランスクリプトのコーディング分析に着手した。
患者・市民参画に関する文献調査を主にした政策分析については、諸外国で国レベルで集積と利活用が行われているゲノム研究プロジェクトの患者・市民参画や、国際的な医学研究団体によるPPIの推進ポリシーを中心に調査を進めた。国内外のゲノム研究者や政策関係者へのヒアリングと並行して、基本的な分析枠組みの検討に着手した。

Strategy for Future Research Activity

次年度は、インタビュー調査の分析をまとめるとともに、小規模な質問紙調査を実施する。
インタビュー実査とコーディング分析については、2024年度も継続して実施をしていく予定となっている。今後はインタビュー調査から得られた知見をもとに分析と論文化を進めるとともに、希少疾患の医薬品開発のステークホルダーを対象とした小規模な質問紙調査の設計について具体的に検討し、実査を行う。

Causes of Carryover

質問紙調査の実査と分析ソフトウェアの購入、英語論文の執筆などを2024年度に行う予定のため、繰越が生じた。

  • Research Products

    (4 results)

All 2023

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 2 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] General public’s understanding of rare diseases and their opinions on medical resource allocation in Japan: a cross-sectional study2023

    • Author(s)
      Nakada Haruka、Watanabe Saori、Takashima Kyoko、Suzuki Shohei、Kawamura Yuki、Takai Yutori、Matsui Kenji、Yamamoto Keiichiro
    • Journal Title

      Orphanet Journal of Rare Diseases

      Volume: 18 Pages: 1-12

    • DOI

      10.1186/s13023-023-02762-x

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Attitudes towards human fetal tissue research: Survey of researchers and the public in Japan2023

    • Author(s)
      Yui Hideki、Kamisato Ayako、Muto Kaori、Yashiro Yoshimi、Watanabe Saori、Kiya Yukitaka、Fujisawa Kumiko、Inoue Yusuke、Yamagata Zentaro
    • Journal Title

      Regenerative Therapy

      Volume: 24 Pages: 78-84

    • DOI

      10.1016/j.reth.2023.05.007

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] 戦後の国立療養所・国立病院と難病:結核療養所から難病病床へ2023

    • Author(s)
      渡部 沙織
    • Journal Title

      保健医療社会学論集

      Volume: 34(1) Pages: 25-33

  • [Presentation] 全ゲノム解析等実行計画における難病の説明同意文書と患者・市民参画(PPI)について2023

    • Author(s)
      渡部沙織, 武藤香織, 李怡然
    • Organizer
      「未診断疾患イニシアチブ (IRUD): 希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究」2023年度ワークショップ

URL: 

Published: 2024-12-25  

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