2023 Fiscal Year Research-status Report
Cryptococcus属真菌における病原性因子カプセルの生合成機構の解明
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22K14817
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| Research Institution | Sojo University |
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Principal Investigator |
門岡 千尋 崇城大学, 生物生命学部, 助教 (80909630)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | Cryptococcus neoformans / 莢膜多糖 / グルクロノキシロマンノガラクタン / ガラクトース転移酵素 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
クリプトコッカス症の主な原因菌であるCryptococcus neoformansが細胞表層に産生する莢膜はグルクロノキシロマンナン（GXM）とグルクロノキシロマンノガラクタン（GXMGal）の2種類の多糖で構成されている。本研究ではGXMとGXMGalの生合成に関与する新規糖転移酵素の同定を目的としている。
本年度は、GXMGalのガラクトマンナン側鎖の生合成に関与するβ-(1→3)-ガラクトース転移酵素の探索を行った。分裂酵母Schizosaccharomyces pombeにおいて同定されているβ-(1→3)-ガラクトース転移酵素Pvg3のアミノ酸配列をクエリとして、C. neoformansにおけるホモログを検索した結果、GIPC β-(1→6)-ガラクトース転移酵素として同定されているGgt1の他に2つホモログが存在したため、それぞれGgt2およびGgt3とした。Ggtホモログの系統解析を行った結果、Ggt1ホモログは担子菌門に広く保存されていたのに対し、Ggt2とGgt3はCryptococcus属を含むシロキクラゲ科の真菌にのみ保存されていた。まず、Cryptococcus neoformans H99株において、GGT遺伝子群の各単独破壊株を構築し、その表現型を解析した結果、ggt2破壊株は37℃において温度感受性を示すことが明らかになった。次に、ggt1~ggt3破壊株のGXMGal構造をNMRおよびメチル化GC-MSによって解析した結果、ggt2破壊株ではGXMGalのガラクトマンナン側鎖が減少、もしくは消失していることが示された。以上の結果から、Ggt2はCryptococcus neoformansにおけるGXMGalのガラクトマンナン側鎖の生合成に関与するα-ガラクトシド β-(1→3)-ガラクトース転移酵素であることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
今年度も莢膜の生合成に関与する新規糖転移酵素の探索を行った結果、新たにGXMGalのガラクトマンナン側鎖生合成の初発反応を担うα-ガラクトシド β-(1→3)-ガラクトース転移酵素Ggt2を同定することに成功した。C. neoformans においてggt2遺伝子破壊株はヒトの体温である37℃において温度感受性を示したことから、GXMGalのガラクトマンナン側鎖にはC. neoformansの高温ストレス耐性において重要な役割があり、クリプトコッカス症に対する新たな抗真菌薬開発のための創薬ターゲットとして有望である可能性が考えられた。よって、当初の計画通りにおおむね順調に進展しているとした。
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| Strategy for Future Research Activity |
来年度も新規糖転移酵素の探索を引き続き実施する。また、cgm1破壊株やggt2破壊株のマウスに対する感染実験を通して、病原性発揮におけるGXMGalのガラクトマンナン側鎖の役割を明らかにする。さらに、Ggt2に関しては大量の組換え酵素を調整することができたにも関わらず、in vitroにおける糖転移活性を検出することができなかった。Ggt2は比較的長鎖の糖鎖を受容基質として認識する可能性が考えられたため、様々な長さのα-(1→6)-ガラクトオリゴ糖を調整し、Ggt2の糖転移活性を検出する予定である。
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