急性腎障害後の尿細管の再生機構破綻におけるCD44の役割解明

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K15020
• Research Institution: National Institute of Health Sciences
• Principal Investigator: 松下 幸平 国立医薬品食品衛生研究所, 病理部, 主任研究官 (60777796)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: 急性腎障害 / 慢性腎臓病 / 虚血再灌流障害 / CD44 / AKI to CKD / レーザーマイクロダイセクション

Outline of Annual Research Achievements

急性腎障害（AKI）が生じた後に尿細管の再生機構が破綻した場合、不可逆的な線維化が生じて慢性腎臓病（CKD）に移行する。我々はこれまでの研究により、再生機構の破綻した尿細管にはAKI直後からCD44が発現することを見出している。本研究ではAKI直後の再生機構の破綻した尿細管におけるCD44の役割を明らかにすることにより、AKI to CKDの早期の現象を理解することを目的とした。
6週齢の雄性SDラットに腎虚血再灌流処置を施し、処置後1, 3, 5, 7, 14および28日に剖検し、各解析を行った。線維化は処置後14日からみられたことに対し、CD44陽性を示す拡張あるいは萎縮した尿細管は3から28日にかけて観察された。3および7日の拡張尿細管をレーザーマイクロダイセクションにより採材し、マイクロアレイを実施した。パスウェイ解析の結果、CD44はFibronectin 1(Fn1)を含む線維化関連因子の上流因子であることが示唆された。in situ hybridizationではFn1 mRNAは拡張尿細管の細胞質にて発現が亢進していたことに対し、fibronectinタンパクはこれらの尿細管の周囲間質に認められた。パスウェイ解析ではさらに、7日の拡張尿細管においてミトコンドリア機能低下を示唆する所見が得られた。
以上より、CD44は再生機構の生じた拡張尿細管において細胞外基質の産生・分泌を誘導していると考えられた。また、再生機構の破綻した尿細管ではミトコンドリア機能障害が生じることが示唆された。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

AKI直後の再生異常の生じた尿細管の特徴を解析し、AKI to CKDの早期の現象の一端を明らかにすることができたため、上記の評価とした。

Strategy for Future Research Activity

マイクロアレイデータの解析を進め、再生機構の破綻した尿細管の特徴をさらに詳細に解析する。またCD44の発現抑制による腎線維化病態への影響について検討する。

Causes of Carryover

新型コロナウイルス感染症の影響により多くの学会がweb開催となったため、旅費の使用が予定よりも少なかった。また物品の納品の遅れも生じた。
次年度からは学会も現地開催が多くなるため、その旅費に充てる。