2023 Fiscal Year Research-status Report
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22K15104
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
青木 佳南 大阪大学, 微生物病研究所, 特任助教 (70904738)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 細胞競合 / 細胞間張力 / Wntシグナル / 細胞間接着 / 細胞骨格 / ゼブラフィッシュ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ゼブラフィッシュ胚に自然発生したWntシグナル異常細胞では、細胞間接着分子カドヘリンの量的異常が生じ、これを隣接正常細胞が感知することで細胞競合が起動する。しかし、隣接細胞がいかにしてカドヘリンの量的異常を感知し競合を起動するかは不明である。カドヘリンはアクチン細胞骨格とリンクしているため、異常細胞においてアクチン細胞骨格の動態変化が生じると考えられる。その結果引き起こされる物理的相互作用の変化は組織内張力の乱れに繋がり、隣接細胞はこれを感知して細胞競合を起動させると推測した。これを確かめるため、細胞間張力を生み出すアクトミオシン収縮力の活性を定量した結果、アクトミオシンの活性と細胞間張力はWntシグナルと同様の勾配を示し、Wntシグナルと相関して変動することが明らかとなった。加えて、張力を異常に亢進させた細胞を胚に導入した結果、これらの異常細胞は、胚組織の張力が低い胚前方の領域に出現したものほど効率よく細胞競合による細胞死を起こした。また、この細胞競合は胚組織全体の張力を均一に低下させることで抑制された。以上より、異常細胞における細胞接着や細胞骨格の変動が細胞間張力の増減に変換され、隣接正常細胞はこれを感知して細胞競合を起動させていることが分かった。さらに、Wntシグナル異常細胞出現時における隣接正常細胞の挙動を詳しく解析した結果、異常細胞の出現直後に隣接正常細胞において急速なカルシウムイオンの流入が起こることを見出した。このカルシウムイオン流入は隣接する細胞において特定の分泌性タンパク質の発現上昇を引き起こし、この分子が異常細胞の細胞死を誘導していることを新たに見出した。以上より、異常細胞出現時に細胞間の張力が変動し、隣接細胞においてメカノセンスチャネルが活性化することでカルシウムイオンの流入が起こっており、これが異常細胞の感知と排除に寄与していることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度は、「細胞競合における細胞間張力変化の解析」と、「細胞間張力変動から異常細胞の排除を引きおこす下流シグナルの探索」を中心に研究を行った。
「細胞競合における細胞間張力変化の解析」に関しては、異常細胞出現時において、細胞間張力を生み出すアクトミオシン活性のイメージングと張力変化の定量を行った。その結果、Wntシグナルと同様の活性勾配を示し、Wntシグナルが亢進した異常細胞では活性化レベルが上昇することが明らかとなった。以上の結果から、細胞間張力はWntシグナルと同様に、前方で低く後方で高いという勾配が形成されており、Wntシグナル異常細胞の出現によりE-cadherin量が増減した異常細胞では、裏打ちのアクトミオシン量の変動を介した細胞間張力の変動が生じることを明らかにした。
「細胞間張力変動から異常細胞の排除を引きおこる下流シグナルの探索」については、Wntシグナル異常細胞出現時における隣接正常細胞の挙動を詳しく解析した結果、異常細胞が出現してすぐに、隣接正常細胞においてメカノセンスチャネル活性化による急速なカルシウムイオンの流入が起こることを見出した。さらにこのカルシウムイオン流入は下流において特定の分泌性タンパク質の発現を上昇させ、この分子が異常細胞の細胞死の誘導に寄与しているという新たなシグナル経路を見出した。以上の結果から、異常細胞出現時に細胞間の張力が変動し、隣接細胞においてメカノセンスチャネルが活性化することでカルシウムイオンの流入が起こっており、これが異常細胞の感知と排除に寄与していることが示唆された。以上の成果から、当初の計画目標としていた、「張力を介した異常細胞感知を制御する分子機構の探索」 について、異常細胞感知においてカルシウムイオンを介したシグナル伝達を介している可能性を示すことができたと考えている。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は、「張力を介した異常細胞感知を制御する分子機構の探索と機能解析」を中心として研究を進める計画である。本年度の研究により、「異常細胞出現時による細胞間張力変動は隣接細胞のメカノセンスチャネルを活性化させ、流入したカルシウムイオンにより発現上昇した分泌性タンパク質が細胞競合が起動する」ことが明らかになった。今後は具体的に、この分泌性タンパク質がどのようなプロセスを経て「異常細胞に選択的な排除・細胞死を誘導する機構」を活性化するのかを解明したい。例えば、Wntシグナル異常細胞感知には異常細胞のカドヘリンの量的な変化が関わり、その細胞死誘導にはSmadの活性化とそれに続く活性酸素の増大が関わるが、この分泌性タンパク質がいかにして異常細胞のみに選択的に取り込まれ、Smad活性化に至るかは不明である。これを明らかにするため、異常細胞と隣接細胞間において、今回同定した分泌性タンパク質のイメージング解析を行い、隣接細胞と異常細胞間での分子のやり取りを可視化する。これにより、異常細胞出現時の張力変化に応答して活性化し、異常細胞に細胞死を誘導する新規メカニズムを明らかにしたい 。
並行して、「排除機構を起動させる異常細胞の異常度や張力変化の度合い」も定量的に解明する。胚組織ではシグナル強度の軽微な揺らぎが起きており、また張力も常に変化しているため、わずかなシグナル異常や張力変化では排除機構は起動しないようになっていると推測される。これについては、ルシフェラーゼレポーターアッセイによるシグナル活性の定量的解析や、張力に応じて構造変化するFRETプローブを用いた細胞間張力の定量解析により、異常細胞の排除を決定するシグナル異常や、張力変化の度合いを探る計画である。
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| Causes of Carryover |
今年度の研究においては、細胞間の張力解析やカルシウムイオン動態のイメージング解析といった、抗体などの消耗品を使用しない解析が主であったため、当初の研究計画よりも研究消耗品に当たる金額が少なかったことから、次年度使用額が生じた。
翌年度は、候補因子の探索と機能解析において、今年度同定した分泌性タンパク質の局在確認のための抗体や、機能解析のための阻害剤等が多数必要になるため、次年度使用額分の助成金を使用して研究を進める計画である。
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