2022 Fiscal Year Research-status Report
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22K15735
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| Research Institution | Saitama Medical University |
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Principal Investigator |
戸叶 美枝子 埼玉医科大学, 医学部, 助教 (20922561)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | アデノシン / 好中球性炎症 / IL-17 / IL-8 / IL-31 / Candida albicans / イストラデフィリン / ドーパミン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、1）免疫細胞に対するアデノシンA2a受容体拮抗薬の作用機序を明らかにする、2）cDNA display libraryを用いた特殊ペプチドアンタゴニストを開発する、3）申請者らがすでに手にしている各種動物モデルを用いて薬剤の有効性を実証する、の３点を柱に研究を進めている。
ヒト末梢血単核球(PBMC)、CD4 陽性リンパ球、Candida albicans抗原刺激ヒトPBMCを使用して、アデノシン、アデノシン受容体アゴニスト・アンタゴニストのサイトカイン応答への影響を解析した。アデノシンとアデノシンA2a受容体(A2aR)アゴニスト(PSB0777)がPBMCおよびCD4 T細胞からのIL-17AおよびIL-8産生を促進し、A2aR受容体拮抗薬であるイストラデフィリンがこの応答を抑制することを示した。さらに、イストラデフィリンは、アデノシンによって誘導されるIL-17AおよびIL-8産生だけでなく、C. albicans抗原刺激PBMCから産生されるIL-8も阻害した。これらの結果から、アデノシン媒介IL-17AおよびIL-8産生が好中球性炎症において役割を果たしており、これにイストラデフィリンが有効であることが示唆された。また、マウスのCD4陽性リンパ球を使用した解析では、アデノシンA2aRと結合するGsタンパク質の下流のシグナル伝達分子であるアデニル酸シクラーゼ、プロテインキナーゼA、cAMP response element binding protein（CREB）の阻害剤によりIL-17A産生が抑制された。これによりA2aRシグナルの活性化がCD4陽性リンパ球によるIL-17A産生を誘導すると考えられた。さらにアデノシンは、マウスCD4陽性リンパ球からのIL-17A分泌だけでなく、IL-31の産生を促進することが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究では、1）免疫細胞に対するアデノシンA2a受容体拮抗薬の作用機序を明らかにする、2）cDNA display libraryを用いた特殊ペプチドアンタゴニストを開発する、3）申請者らがすでに手にしている各種動物モデルを用いて薬剤の有効性を実証する、の３点を柱に研究を進めている。
1）についてはアデノシン等の作用によりCD4陽性T細胞のIL-17/RORγtの発現が亢進していることを、FACSや定量PCRを用いて解析した。また、ヒトにおいても同様の現象がみられることを確認し論文投稿した。
3）については再発寛解型EAEマウス、アトピー性皮膚炎モデルマウスにて、イストラデフィリンが有効であることを示し、論文投稿した。
今年度は、1)、3）および2)の一部について、計画的に実行できたと考える。
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| Strategy for Future Research Activity |
3）について、自己免疫疾患のみならず感染症においても好中球性炎症が主な病態となり得るものをについて、モデルマウスを作成し、研究を進めたい。また、2）については今後、予備実験も継続して検討する。
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| Causes of Carryover |
疾患マウスの作成・治療効果判定に予想より時間を要し、動物実験の予定を一部延期したため次年度使用が生じた。
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