本邦における抗うつ薬による性機能障害の評価方法と薬理学的対処法の開発

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K15769
• Research Institution: Dokkyo Medical University
• Principal Investigator: 篠崎 將貴 獨協医科大学, 医学部, 非常勤助教 (10788582)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: うつ病 / 副作用 / 性機能障害 / 自記式尺度 / 血中濃度

Outline of Annual Research Achievements

本研究は、抗うつ薬を内服中のうつ病患者を対象として、①羞恥心に配慮した性機能障害の自記式尺度を開発すること、②抗うつ薬の血中濃度と性機能障害の 程度との関連を解析することで性機能障害を軽減し得る抗うつ薬の投与法を明らかにすることの２つを目的としている。令和４年度にUKU副作用評価尺度の性機能に関連する項目を翻訳し、男女別に自記式尺度として使用可能になるように患者に分かりやすい平易な日本語に改めた自記式尺度パイロット版と、当事者意見を聴取するためのアンケート作成を行った。また、抗うつ薬の血中濃度の測定のための準備は整っている。令和５年度からは令和６年度にかけて副作用評価尺度のデータおよび血液サンプルの収集を継続し、結果の解析を進める予定である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

研究代表者の職名変更により、研究参加の対象となる担当患者が大幅に変わった。本研究は患者の羞恥心にも配慮して研究内容の説明や研究への参加を依頼する必要があるため、担当を開始して間もない時期に研究参加の協力を得ることが困難であったため、当初の予定よりもやや遅れている。現時点において、職名変更から１年が経過し、担当患者との信頼関係が構築されつつあるため、研究参加への同意を得て、データ収集を積極的に進めていく予定である。

Strategy for Future Research Activity

担当患者が変わったことによるデータ収集の遅れはあるものの、引き続き研究協力施設と連携を強化してデータ収集を積極的に進めていく。また、医師－患者が異性の場合は研究内容の説明やデータ収集を行いにくい可能性も想定されるため、令和6年度も研究協力者には男女それぞれの医療者が加わるように、研究協力施設と検討しながら研究を進めていく。

Causes of Carryover

実際の必要物品購入等に際して、血液サンプル収集の進捗が遅れた関係で血中濃度測定用カラム購入の見送りなどがあり、次年度の使用額が発生した。これらは、次年度において当初計画にある測定を実施するために使用される予定である。