Lenvatinibによる門脈圧亢進抑制効果の検討

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K15976
• Research Institution: Nara Medical University
• Principal Investigator: 小川 裕之 奈良県立医科大学, 医学部附属病院, 研究員 (10833840)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2026-03-31
• Keywords: 門脈圧亢進症

Outline of Annual Research Achievements

本研究では、tyrosine kinase inhibitorであるLenvatinib(Len)の門脈圧亢進症に対する効果について肝線維化モデルを用いて検証を行っている。
Sprague-Dawleyラットを用いてCCl4 0.5mg/kg週2回腹腔内注射を行いCCl4モデルを作成し、10週間後(Week10)に門脈圧測定、肝組織内微小循環測定を行った。同様にして作成したCCl4モデルに対し、Week10よりVehicle、Len低用量(0.4mg/kg), 高用量(0.8mg/kg)の3群に分類して以後10週間にわたって連日経口投与した後、Week20で門脈圧測定、肝組織内微小循環測定を行い、Week10と比較検討した。
申請者の既報通り、Len投与群ではWeek20における肝線維化が、Vehicle群に比べて有意に抑制されていた。
Week10と比較したWeek20でのラット門脈圧は、Vehicle群では変化を認めなかったのに対して、Len低用量群、高用量群ともに低下傾向を認め、肝組織内の血流量は増加傾向を認めた。Len投与群では肝組織中のエンドセリン発現は低下した一方で、血管抵抗を負に制御するCTH、DDAH1、GCH1の発現上昇とともにeNOS活性の上昇を認めた。また、Len投与群ではCD34陽性の類洞毛細血管化が有意に抑制されており、VEGF、PDGFの産生も低下傾向を示した。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

計画では肝類洞内皮細胞(LSEC)株を用いてLenのLSECに対する直接作用の検討を予定していたが、in vitroでの培養条件設定などに苦慮したため、予定通りの結果が得られていない。

Strategy for Future Research Activity

in vitroでの解析を進めていくとともに、胆管結紮など異なる肝線維化モデルでの効果を県する予定である。