2022 Fiscal Year Research-status Report
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22K16017
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| Research Institution | Kobe University |
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Principal Investigator |
桑田 威 神戸大学, 医学研究科, 特別研究員(PD) (10879084)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 潰瘍性大腸炎 / 炎症性腸疾患 / 自己抗体 / インテグリン / 腸内細菌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
潰瘍性大腸炎(Ulcerative colitis: UC)は、世界的に増加傾向にある難治性疾患で、病態解明を目指して多くの研究がなされてきたが、確固たる病因は不明である。申請者らは、UC患者において非常に高い感度・特異度を示し、病態と関与する可能性のある新規自己抗体、抗インテグリンαvβ6抗体を発見した(Kuwada et al. Gastroenterology. 2021)。本研究では以下の方法によりUC患者において抗インテグリンαvβ6抗体が産生されるメカニズムを検証し、UCの病態形成との関連を明らかにするすることを目的とする。
①UC患者末梢血よりモノクローナル抗インテグリンαvβ6抗体を作製、②モノクローナル抗インテグリンαvβ6抗体と結合する細菌を同定、③同定した細菌をマウスに移植し、大腸炎が再現できるか、抗体が産生されるか検証
①UC患者末梢血よりモノクローナル抗インテグリンαvβ6抗体を作製：UC患者より4クローンのモノクローナル抗体を作製した。より多くのUC患者よりモノクローナル抗体を作製していく。
②モノクローナル抗インテグリンαvβ6抗体と結合する細菌を同定： UC患者およびコントロール患者より便サンプルの集積を行った。集積した便サンプルと①で作製したモノクローナル抗体を用いて、抗体が結合する腸内細菌を同定する。
③同定した細菌をマウスに移植し、大腸炎が再現できるか、抗体が産生されるか検証：②で抗体に結合する腸内細菌が同定できれば、その細菌をマウスに移植して解析を行う。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
①UC患者末梢血よりモノクローナル抗インテグリンαvβ6抗体を作製：UC患者より4クローンのモノクローナル抗体を作製した。
②モノクローナル抗インテグリンαvβ6抗体と結合する細菌を同定： UC患者およびコントロール患者より便サンプルの集積を行った。
UC患者からのモノクローナル抗体作製、便サンプルの集積には時間を要したものの比較的順調に進んでいる。現時点では未だ抗体が結合する腸内細菌は同定できておらず、解析を進めていく。
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| Strategy for Future Research Activity |
UC患者からのモノクローナル抗体作製、便サンプルの集積は引き続き継続していき、多数例において解析を行う。作製したモノクローナル抗体、集積した便サンプルを使用して抗体が結合する腸内細菌をFACSによって選別する。次世代シークエンサーを用いたメタゲノム解析により塩基配列を解析し、その細菌を同定する。実際に同定した細菌が培養可能な菌種であれば、培養したコロニーに対して抗体が反応するか蛍光免疫染色で確認する。同定した細菌について、UC患者と健常者の腸内細菌叢で比較し、前者で有意に多いのか検証する。
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| Causes of Carryover |
モノクローナル抗体作製に当初の計画よりも時間を要したため、必要な試薬類の使用量が予定よりも少なくなった。モノクローナル抗体作製、抗体が結合する腸内細菌同定のためのFACS、細菌培養、免疫染色などを行うために必要な物品購入を行う。
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