2022 Fiscal Year Research-status Report
| Project/Area Number |
22K16059
|
|---|
| Research Institution | Kurume University |
|---|
Principal Investigator |
中野 暖 久留米大学, 医学部, 助教 (40723987)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| Keywords | 肝臓癌 / SGLT2 / SGLT2阻害剤 / 脂肪酸代謝 / 電子伝達系 / プリン、ピリミジン経路 / ミトコンドリア / ケモカイン |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
これまでに我々は肝癌細胞株のミトコンドリア内にSGLT2が発現している事、SGLT2阻害剤を肝癌細胞株に投与することで肝癌細胞株の増殖が抑制される事、肝癌細胞株の増殖抑制効果が、アポトーシスではなく、細胞周期の低下による増殖能の低下によるものであること、さらにメタボローム解析にてSGLT2阻害剤は複数の代謝経路を変更させる効果を確認した。
さらに詳細に代謝経路の変化を追求するためにプロテオーム解析を同様の実験系で行い、2つのオミックス解析を用いることでより詳細な代謝の変化を確認した。明らかに変化した経路として、１）電子伝達系、２）脂肪酸代謝経路、３）DNA合成経路であるピリン、ピリミジン経路、の3経路が主に代謝の変化を起こしていることを明らかとした。
さらに我々は、病理部と共同で研究を行うことでヒトの組織を用いてSGLT2の発現についての確認を行った。腎臓の近位尿細管以外にも、心筋組織、脾臓組織、正常ヒト肝組織にもSGLT2が発現していることが確認できた。さらには胆管細胞にもSGLT2が発現していることが確認できた。
一方でMultiplex解析を用い、肝細胞株であるHep3BおよびHuh7において、共にSGLT2阻害剤投与群とコントロール群におけるケモカインの発現量を比較した。その結果、SGLT2阻害剤を肝癌細胞株に投与することでCXCL1, 8, 10, M-CSFといった癌増殖に関与するサイトカインが減少することが明らかとなった。
これらのことからSGLT2阻害剤は肝細胞癌を直接的および間接的に増殖抑制を起こす可能性が示唆された。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
背景肝におけるSGLT2の発現を確認するとともに、それ以外のヒトの組織におけるSGLT2の発現を確認した。
また、肝癌細胞株におけるSGLT2阻害剤投与時のケモカインの変化を確認することが出来た。
|
| Strategy for Future Research Activity |
ヒト肝癌組織におけるSGLT2の発現を確認するとともに、癌の悪性度や背景によるSGLT2の発現量の確認を行う。
また、今回確認が出来たケモカインの変化が、肝細胞癌におけるものだけではなく、SGLT2の発現による変化であることを確認する。
|
| Causes of Carryover |
COVID19による影響により、当初予定していた学会への移動がon line参加となったため。
|
