2023 Fiscal Year Research-status Report
レチノイドX受容体は内皮間葉転換を介して強皮症関連肺高血圧症を改善するか
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22K16130
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
沼田 玄理 東京大学, アイソトープ総合センター, 特任助教 (20834188)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 肺高血圧 / 肺動脈性肺高血圧 / 強皮症肺高血圧 / 内皮間葉転換 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
(背景・目的) 肺高血圧症(PH)は肺血管リモデリングを特徴とする難治性疾患であり、種々の肺血管拡張薬によって予後改善が得られてきたが、現行使用されている血管拡張薬に反応しない患者や血管拡張薬による合併症のために使用困難な患者も存在する。ゆえにPHの新規メカニズムの解明及びそれに基づいた肺血管リモデリング改善を主たる効果とする治療法の開発が望まれている。PHの進展には核内受容体が関与し、レチノイドX受容体α(RXRα)は様々な核内受容体関連シグナルを調節することが知られているが、RXRαとPHとの関連は明らかではない。本研究はRXRαと関連したPHメカニズムの解明および治療方法の開発を目指すものである。
(方法) RNA網羅的解析の公共データを用いてPH患者肺RXRα mRNA発現を解析した。また、肺動脈性PH(PAH)および強皮症PHマウスモデル(SSc-PH)に対するRXRα刺激薬(Acyclic retinoid: ACR)の効果を生理学的、組織学的、分子生物学的手法で検討した。さらにマウス単離肺内皮細胞およびヒト内皮細胞を用い、内皮間葉転換(EndMT)とRXRαの関連を解析した。
(結果・考察) 公共データ解析によりPH患者肺でRXRα mRNAが低下していることが確認された。また、PAHおよびSSc-PHマウスにおいてRXRα刺激薬ACRは肺血管抵抗を改善し、EndMTの抑制および肺血管リバースリモデリングを起こすことが確認された。また単離内皮細胞においてRXRαはp53の活性化を介して間葉内皮転換(MEndT)を誘導した。RXRα刺激薬ACRは肺血管内皮細胞においてp53を介してMEndTを誘導し、マウスPHモデルおよび培養細胞におけるEndMTを改善した。RXRα-p53経路と関連したMEndTによるPHの治療メカニズムに関する報告はこれまでなく、RXRα-p53経路はPHの新規治療標的として期待される。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
肺高血圧の進展および発症においてレチノイドと関連した新規メカニズムを発見した。
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| Strategy for Future Research Activity |
肺高血圧におけるRXRα-p53経路についてさらに詳細に解析し、本経路のさらなる詳細なメカニズムの解明を試み、ヒトへの治療応用へと繋がる病態解明を目指す。
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| Causes of Carryover |
注目する経路に関して、網羅的解析費用を捻出するために次年度に繰り越した。
次年度では網羅的解析を行い、さらなる詳細なメカニズム解明を試みる。
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