抗菌物質であるリゾチーム・キトサン糖複合体の慢性緑膿菌気道感染への効果の解明

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K16167
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: 島田 翔 東京医科歯科大学, 東京医科歯科大学病院, 特任助教 (10907827)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: 慢性緑膿菌感染 / 抗菌物質 / 薬剤耐性菌

Outline of Annual Research Achievements

令和4年度には、慢性緑膿菌感染モデルとして、感染後の回復期においても肺内に緑膿菌が保持されるマウスモデルを作成した。具体的には、感染後2週間時点で肺内に10^3~10^4 CFU/肺の緑膿菌が検出されることを確認した。また、リゾチーム・キトサン糖複合体（LYZOX）の毒性試験をマウスに対して行い、感染後4日目から3回にわたる隔日投与による影響を体重の変化と肺組織の状態から評価した。1000μg/mlのLYZOXを3回投与しても、体重増加に有意な差は見られず、組織学的にも顕著な気道炎症は確認されなかった。これに基づき、令和5年度には同じ投与スケジュールでLYZOXの投与を継続したが、複数の実験を通じてLYZOX群とPBS投与群との間で肺内菌数に差は見られず、マウス肺内においてLYZOXの抗菌効果は確認されなかった。
in vitroの試験では、微量液体希釈法を用いて緑膿菌の発育抑制を検証し、溶媒として蒸留水を用いた場合にはLYZOXの最小抑制濃度（MIC）が800-1600μg/mlであることを確認した。しかし、生理食塩水やPBSなどの塩を含む溶媒でLYZOXを溶解した場合、抗菌効果が減弱し、特にPAO1株に対しては抗菌活性が示さなかった。これは、抗菌効果を得るためには塩を含まない溶媒を使用する必要があることを示唆しており、上述したマウスモデルにおいても抗菌効果が得られなかった一因と考えられる。今後生体内で安全に使用でき、かつLYZOXの抗菌効果を失わない溶媒の検討が必要である。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

慢性緑膿菌マウスモデルに対してはLYZOXを用いた抗菌効果の検証を行なったが、明確な抗菌効果が得られなかった。要因として、生体への毒性を考慮して用いていた生理食塩水やPBSに含まれる塩がLYZOXの抗菌活性を減弱していることが考えられた。塩を含まない溶媒による毒性試験の評価を再度行う必要があるため、マウスモデルの検証は進捗が遅れている。

Strategy for Future Research Activity

マウスモデルについては、溶媒を変更ののち毒性評価を再度進めていく予定でいる。ただ、塩を含まない蒸留水では浸透圧の影響で高い細胞毒性が予想されるため、細胞毒性が低くLYZOXの抗菌活性を失わない溶媒をまずはin vitroの実験で評価していく必要があると考えている。一方、LYZOXの抗菌薬との併用効果の検証については臨床検体から分離された薬剤耐性菌株の収集が完了したため、令和6年度についてはこれらの菌株を用いて抗菌薬とLYZOXとの併用効果を評価していく。各菌株で感受性の差異が認められた際には薬剤耐性機構と感受性の関連を明らかにするため、各菌株のゲノム解析についても検討していく。

Causes of Carryover

LYZOXの素材の特性から、マウスモデルにおいて抗菌効果を発揮するために溶媒の検討を行う必要が出てきている。当初予定していた実験計画の一部見直しが必要になっており、マウスモデルを用いて実施予定であった肺内のRNA解析、タンパク解析等の実施が進められていないことが要因として挙げられる。