抗原特異的光免疫を誘導する最適な波長特性の研究

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K16267
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: 益田 秀之 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (70753078)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 抗原特異的免疫抑制

Outline of Annual Research Achievements

近年、難治性皮膚疾患に対して効果の高い生物学的製剤の開発が進んでおり、一定の治療ニーズは満たされているものの、重篤な感染症を含む副作用や過敏症への注意が必要であり、高齢者・妊婦・小児といった患者では慎重投与が必要である。薬価も高く医療経済面での課題が大きい。一方、光線療法は、重篤な副作用や慎重投与の対象となる患者群が比較的少なく、寛解期間が長いなどの特徴があり、比較的経済性にも優れた治療方法である。そのため、海外でも生物学的製剤の登場により光線療法の使用頻度が少なくなるが、あらためて見直されている治療方法である。しかも、疾患汎用性が高い。しかしながら、治療効果や寛解導入までの期間に関しては必ずしも十分ではなく、さらなら発展の余地がある。そのため、本研究により光線療法における免疫抑制のメカニズムの更なる解析を行い、抗原特異的に免疫抑制を誘導する至適波長をあきらかにし、新たな光線療法に向けた基盤技術の確立を行う。
接触過敏反応(CHS)、遅延型過敏反応(DTH)のモデルでブロードバンドUVB照射による局所・全身性免疫抑制作用が報告されているが、用いられる紫外線はブロードなもので最適な波長特性は明らかになっていない。現在臨床では、抗原は用いず紫外線（308nmや311nmもしくは365nm近辺）を用いているが、抗原(ハプテン・タンパク)との組み合わせにおいては、さらなら効率的な波長領域がある可能性も考えられる。そこでまずは、紫外線照射時の免疫抑制関連細胞のプロファイル解析に向けて、抗原感作マウスへの紫外線照射を行い、制御性T細胞関連マーカーの評価を行った。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

抗原感作マウスの作成と紫外線照射の準備を進めた。

Strategy for Future Research Activity

感作マウスにUVBおよびUVCを照射し、免疫抑制に関する至適な波長依存性について明らかにする。

Causes of Carryover

試薬類の金額が想定よりも安価であったため。