2023 Fiscal Year Research-status Report
腸内細菌叢・胆汁酸代謝物を介した眼移植片対宿主病の新規治療開発
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22K16982
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
佐藤 真理 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任助教 (50936268)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | 眼慢性移植片対宿主病 / マイボーム腺機能不全 / ドライアイ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
細胞老化が眼慢性移植片対宿主病の病態形成に寄与し、それに腸内細菌叢・胆汁酸代謝物が関連するのではないかと仮説をたて本研究を行なっている。眼慢性移植片対宿主病の約半数に眼瞼炎・マイボーム腺機能不全が生じる。慢性移植片対宿主病モデルマウスの眼瞼とマイボーム腺において、老化細胞マーカーのSA β-GAL, p16, p21が上皮、浸潤する炎症細胞、線維芽細胞に発現していることが明らかになった。また、老化細胞選択的除去剤ABT-263をこのモデルマウスに投与すると眼瞼炎・マイボーム腺機能不全が抑制されたことから、細胞老化が慢性移植片対宿主病における眼瞼炎・マイボーム腺機能不全の病態形成に関与することが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究期間内に、慢性移植片対宿主病モデルマウスの眼瞼炎・マイボーム腺機能不全の病態形成に細胞老化が寄与することを論文発表した(Sato S, et al. Ocul Surf. 2024 )。
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| Strategy for Future Research Activity |
眼慢性移植片対宿主病の眼瞼炎・マイボーム腺機能不全の病態形成に細胞老化が寄与することがわかってきた。今後、腸内細菌を変化させることで眼慢性移植片対宿主病モデルマウスの眼瞼炎・マイボーム腺機能不全を抑制できないかを検証していく。
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| Causes of Carryover |
本研究期間の最終年度である2024年度に、本研究成果を論文発表を計画している。現在円安の進行に伴い、国際誌のオープンアクセス費用が急激に高騰しており、その費用にこの差額を充てる必要がある。
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