2023 Fiscal Year Annual Research Report
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22K17003
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
矢野 恵奈 (清川恵奈) 九州大学, 歯学研究院, 共同研究員 (40805678)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | Id4 / 唾液腺 / 分化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究課題は、既に申請者が幼若マウスと老齢マウスの唾液腺を用いたmiRNA-RNA網羅的統合解析で同定しているId4、およびその発現を制御するmiR486-5pに着目し、唾液腺恒常性維持におけるId4の役割について解析した。
前年度に解析した唾液腺分化・増殖過程におけるId4の局在の解析、初代マウス顎下腺細胞を用いた生化学的解析から、bHLH型転写因子が結合するE-box配列を有し、唾液腺分化に関わるとされている遺伝子の候補を絞り、Id4の存在下/非存在化で発現が変動する分化制御遺伝子の候補を複数見出した。個体レベルでは、ピロカルピン刺激による唾液を採取し、野生型マウスとId4欠損マウスの唾液の量・性状の相違について生化学的に解析し、免疫グロブリンの含有量等が異なることが判明した。
研究期間を通じて実施した成果としては、加齢に伴う唾液腺の変化としてmiR486-5p発現上昇、Id4発現減少が生じていること、miR486-5pが直接Id4の発現を制御していること、Id4欠損によって唾液腺細胞の分化異常が生じており、その原因となるbHLH型転写因子の候補を複数同定することができた。これらのことから、Id4が唾液腺において、分化や恒常性維持に必須であることが強く示唆された。これまでに、骨芽細胞や脂肪細胞、乳腺上皮細胞の分化制御にId4が寄与しているという報告はあるものの、唾液腺におけるId4の解析は全く行われてこなかった。そのため、本研究の研究結果が、唾液腺の分化・老化やホメオスタシス制御機構を理解する上で非常に重要な 知見となると考えられる。
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Research Products
(3 results)
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[Presentation] Pathophysiological role of Id4 for salivary gland homeostasis and IgG4-related diseases2024
Author(s)
Yoshikazu Hayashi, Soi Kimura, Ena Yano, Shohei Yoshimoto, Ayaka Saeki, Teppei Yasukuni, Atsushi Yasukochi, Yuji Hatakeyama, Masato Hirata, Eijiro Jimi, Tomoyo Kawakubo-Yasukochi
Organizer
8th Edition of International Conference on Dentistry and Oral Health (Dental 2024)
Int'l Joint Research
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