Effect of Integrin-mediated mechanical stress on hyaluronic acid receptor CD44

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 22K17231
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
• Research Institution: Hiroshima University
• Principal Investigator: Onishi Azusa 広島大学, 医系科学研究科(歯), 研究員 (90846883)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 顎関節症 / 変形性顎関節症

Outline of Final Research Achievements

A variety of factors are involved in temporomandibular joint osteoarthritis, including mechanical stress on the temporomandibular joint and hormones, but the detailed mechanism remains largely unknown. Therefore, in this study, we created a model rat in which the mandibular condyle is deformed by displacing the temporomandibular joint disc forward, and evaluated the morphological and histological aspects of the mandibular condyle to determine the mechanism behind the onset of temporomandibular joint disease. Transcriptome analysis using RNA extracted from the posterior articular disc tissue of anterior articular disc dislocation model rats and we found that the expression of genes such as BMP-3b, SOSTDC1, and Chad was increased, and the gene expression of Ucp3 and Apoa1 was decreased.

Free Research Field

顎関節症

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

変形性顎関節症は、下顎頭軟骨の破壊による骨の変形を伴う退行性病変であり、関節痛や開口障害、咬合不全を引き起こす。過度な機械的負荷や加齢、ホルモンなど様々な因子が関係する多因子性疾患と考えられているが詳細は不明である。生理学的には滑膜炎や関節内の潤滑機能の低下を契機とし、その後細胞外マトリックスの喪失、軟骨組織の破壊へと進行する。発症メカニズムに不明な点が多いことから、現在治療法としては関節への負荷を軽減させるマウスピースや消炎鎮痛剤の服用といった対症療法が主であり、その効果は限定的である。
本研究では変形性顎関節症を誘発する関節円板前方転位モデルラットを作製し、その発症メカニズムを追究した。