Genomic and metabolomic epidemiological study of lipids for personalized prevention of cardiovascular diseases

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 22K17402
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 58030:Hygiene and public health-related: excluding laboratory approach
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: Hirata Aya 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (20845739)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: リポ蛋白分画 / 飲酒 / 遺伝子多型

Outline of Final Research Achievements

Lipids and particles of large HDL were negatively associated with risk of coronary artery disease (CAD) development, while those of small HDL showed positive associations. Regarding metabolomics profile of HDL-C and alcohol consumption, the metabolomics profile was altered not only by HDL-C levels but also by alcohol drinking habits, indicating that the direction of the association differed according to drinking habits, even in HDL-C equivalence groups. GWAS of small HDL-C and large HDL-C showed associations with SNPs in genes reported to be associated with HDL-C, HDL function and CAD development in previous studies for large HDL-C, but no interaction between these SNPs and drinking habits.

Free Research Field

脂質、循環器病予防、公衆衛生学、疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

日本人では報告の少ない詳細リポ蛋白分画の脂質と冠動脈疾患発症との関連を検討し、冠動脈疾患発症に関連する脂質プロファイルを明らかにしたことの意義は大きい。またそこで関連の示されたHDL分画の脂質のGWASならびに関連のあったSNPと飲酒習慣の脂質に対する交互作用を検討し、飲酒習慣との交互作用は示されなかったものの、HDLはその分画によって関連する遺伝子が異なる可能性が示唆された。今後の研究の展望として、飲酒以外の生活習慣要因との交互作用についても検討するため、本研究で得られた知見から想定される効果量や遺伝様式を参考にすることで適切な症例数設計に基づく研究が実施できると考えられた。