Effects of genotypes on neuropharmacological responses of ADHD children

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 22K18653
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Medium-sized Section 10:Psychology and related fields
• Research Institution: Chuo University
• Principal Investigator: Dan Ippeita 中央大学, 理工学部, 教授 (20399380)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 門田 行史 自治医科大学, 医学部, 准教授 (80382951)
• Project Period (FY): 2022-06-30 – 2024-03-31
• Keywords: 注意欠如多動症 / 発達障碍 / 遺伝子 / 薬物治療 / 脳機能 / 機能的近赤外分光分析法

Outline of Final Research Achievements

This study aimed to explore the effect of genetic background on drug treatment in children with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) by monitoring brain activation. We focused on COMT gene: its variant tends to increase the concentration of dopamine in the brain. Cortical activation during the Go / No-go task was measured by fNIRS (functional near infrared spectroscopy). The results suggest that the presence or absence of mutations in the COMT gene is likely not related to prefrontal cortex function related to inhibition, while its potential for motor function was taken into account.

Free Research Field

脳機能イメージング

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

注意欠如多動症（ADHD）の原因はドーパミンの産生異常という説が有力である。その治療薬のメチルフェニデートは脳内のドーパミン濃度を上げる効果がある。そこで、ドーパミン分解に関するカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ（COMT）遺伝子に着目した。このVal型は酵素活性が高く、Met型では脳内ドーパミンの濃度が高くなりがちである。そこで、ADHD児の遺伝的背景が薬物治療にもたらす効果を脳活動のモニタリングによって解析した。その結果、COMT遺伝子の影響は抑制機能に関しては限定的であることがわかってきた。ADHDの脳機能と薬物治療効果に遺伝子型は関係ない可能性が高い。