2022 Fiscal Year Research-status Report
Establishment of multi-cell / multi-organ linkage analysis method using cardiomyocytes
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22K19395
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| Research Institution | Center for Novel Science Initatives, National Institutes of Natural Sciences |
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Principal Investigator |
西田 基宏 大学共同利用機関法人自然科学研究機構(新分野創成センター、アストロバイオロジーセンター、生命創成探究, 生命創成探究センター, 教授 (90342641)
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| Project Period (FY) |
2022-06-30 – 2024-03-31
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| Keywords | 臓器連関 / 心臓 / 内分泌 / ケミカルバイオロジー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
心臓は血液循環を介して様々な臓器とつながっており、その機能不全（心不全）は他臓器の機能障害へと直結する。特に、心不全患者の多くは筋力や糖代謝能の低下やうつ病との合併により予後不良となることから、心臓と骨格筋・肝腎・脳との間には強い連関があると考えられる。心臓は、酸素（血液）を供給するポンプ器官としてのみの位置づけであったが、心不全の代償機構としてANPを分泌することが明らかにされ、内分泌器官としての役割に関心が高まってきている。本研究では、細胞種特異的タンパク質標識法を用いることで多細胞間・組織間で輸送されるタンパク質群を網羅的に同定する実験系を構築し、心筋を起点とする新たな連関を見出すことを目的としている。具体的には、変異型メチオニンtRNA合成酵素（MetRS）を利用したBONCAT (Bio-Orthogonal Non-Canonical Amino acid Tagging)法を用いた。アジド基を持つメチオニンアナログAzidonorleucine (ANL)が変異型MetRS（MetRS L274G）によってのみ認識されることを利用して、変異型MetRSを心筋細胞特異的に発現させたマウスを作出した。このマウスにANLを摂取させ、ANLを取り込んだ心筋細胞由来のタンパク質をclick chemistryを用いてビオチン標識化させたところ、高分子よりむしろ低分子量側（25ｋDa以下）に多くのタンパク質が抽出されることを確認した。一部のマウスを心不全病態モデルと掛け合わせたところ、抽出されるバンドパターンに違いがみられ、病態特異的に生じたバンドのタンパク質をプロテオーム解析により特定しようとしている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の計画通り、生化学的解析に必要となるマウスの作出ならびに実験条件が確立された。
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| Strategy for Future Research Activity |
通常のSDS-PAGEゲルで検出できる分子量のタンパク質が少なかったことから、より低分子量タンパク質の分離が可能なゲルを用いた、あるいはケミカルプローブを用いたプルダウン法を用いた低分子量タンパク特異的なプロテオーム解析が必要である。
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| Causes of Carryover |
本年度はマウス作出に時間を要したため、消耗品費を要する量産的な動物実験が追い付かなかった。現在、マウスを大量繁殖中であり、2023年度中に大規模かつ網羅的な解析を実施する。
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