2022 Fiscal Year Research-status Report
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22K19412
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| Research Institution | National Cancer Center Japan |
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Principal Investigator |
荒川 博文 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 分野長 (70313088)
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| Project Period (FY) |
2022-06-30 – 2024-03-31
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| Keywords | 液-液相分離 / 液滴 / membrane-less organelles / ミトコンドリア / p53 / がん抑制 / カルジオリピン / 代謝反応 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
細胞における人為的代謝制御法の開発は人類の夢である。我々はMieapタンパク質がミトコンドリアに膜のないオルガネラ（Mieap液滴）を形成し、ミトコンドリアに特異的なリン脂質であるカルジオリピンの代謝反応（生合成とリモデリング）を区画化・促進している可能性を見出した。Mieap液滴はカルジオリピンの代謝を促進して、ミトコンドリアのエネルギー産生を増加させ、逆に酸化ストレスを抑制することで、健常なミトコンドリア機能の実行を保証する。この機能は老化や疾患の予防に大変重要と考えられる。本研究課題では、Mieap液滴による代謝連続反応制御のメカニズムを解明し、その応用による人為的代謝制御法を開発することで、人類の健康長寿社会への貢献を目指す。具体的には（１）カルジオリピン代謝酵素（TAMM41, PGS1, CRLS1, PTPMT1, CRLS1, TAZ, PLA2G6）とMieap液滴の関係、（２）Mieap液滴内の構成分子の解明、（３）生理的Mieap液滴の可視化、（４）Mieap液滴の誘導分子の同定、に関して研究を進める。これまでの成果として、生細胞イメージング解析により、Mieapタンパク質の比較的限定されたN末端領域にカルジオリピン代謝酵素が結合し代謝反応を促進している可能性と、カルジオリピン代謝酵素とMieapタンパク質のN末端領域の結合には、ある種の介在分子が存在している可能性を明らかにした。今後はこれまでの解析に加え、C末端領域と脂質の結合に関して解析を進める予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
（１）生細胞イメージングによるカルジオリピン代謝酵素のMieap液滴内への取り込みの解析： EGFP融合カルジオリピン代謝酵素とRPF融合Mieapの領域欠失変異体発現ベクターを用いてMieap液滴内への各種カルジオリピン代謝酵素の相分離の状況を解析している。
（２）生理的Mieap液滴の可視化によるカルジオリピン代謝の時空間的ダイナミックな誘導条件の解析：生理的Mieap液滴を可視化するために、蛍光タンパク質mNeonGreenのcDNAをゲノムMieap遺伝子座にノックインした細胞株を作成した。この細胞株を用いて、ガンマ線照射・抗がん剤投与・低酸素など様々なストレスに対するMieap液滴の誘導条件について解析している。
（３）カルジオリピン代謝活性化剤のスクリーニング：カルジオリピン代謝活性化剤開発のために、Mieap液滴形成を誘導する候補化合物のスクリーニングを行う。この目的のためにノックイン細胞株を樹立した。
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| Strategy for Future Research Activity |
Mieapタンパク質のN末端領域のさらなる詳細な解析を進め、カルジオリピン代謝酵素とMieapタンパク質の会合様式の解明を目指す。加えて、C末端領域へのカルジオリピン関連脂質の結合に関して、網羅的なリピドミクス解析を行い、Mieap結合脂質の検証を進める。
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| Causes of Carryover |
研究協力者が病気のため半年程度の療養を要したことから、担当する実験に関して遅延が生じたため、予定していた研究費を次年度へ繰り越すことになった。
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