2022 Fiscal Year Research-status Report
Photochemical internalization of mRNAs
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22K19895
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
大槻 高史 岡山大学, ヘルスシステム統合科学学域, 教授 (80321735)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
位高 啓史 東京医科歯科大学, 生体材料工学研究所, 教授 (60292926)
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| Project Period (FY) |
2022-06-30 – 2024-03-31
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| Keywords | mRNA / PCI / 光増感剤 / 光制御 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
mRNAは、遺伝子治療と比べてゲノムへの挿入変異リスクもなく、原理的にどのようなタンパク質でも産生可能であるため、疾患治療に向けて広範な応用の可能性がある。しかしながら、mRNAは生体内での安定性が極めて低く、標的特異的デリバリーが困難である。標的特異的医薬デリバリー戦略の１つに光でターゲティングする方法が挙げられ、その原理としては、薬剤キャリアと光増感剤を用いたphotochemical internalization（PCI）が有力だと考えられる。PCIは、エンドサイトーシスで細胞内に取り込まれてエンドソーム内蓄積する物質を、エンドソーム蓄積性の光増感剤を併用して、光依存的にエンドソームから脱出させ、細胞質内に導入する方法である。本研究では、(1) PCI用の光増感剤と様々な核酸キャリアを組み合わせて、光依存的なmRNAデリバリーを検討した。また、(2) ペプチド基材を用いた光増感剤搭載型の独自キャリアについても試作検討を行い、mRNA運搬が可能なものが見出された。(1)においては興味深いことに、同じ光増感剤を用いても、キャリアによって大きく結果が異なり、(a)光なしでもある程度のmRNA導入が起こるが、光照射時に導入の促進が全く起こらない、(b)光を照射してもしなくてもmRNA導入がほとんど起こらない、(c)光なしではmRNA導入が起こらないが、光照射すると高効率に導入が起こる、などの違いがあった。つまり、(c)により光照射した細胞に特異的な導入に成功した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の２年間の計画のうち半分程度（初年度分程度）が進捗した。具体的には、(1) 汎用キャリア+光増感剤によるPCI、および、(2) 光増感剤搭載型キャリアによるPCI、の２通りの方法によるmRNAの導入法の検討を行い、光照射した細胞に特異的なmRNA導入が可能になった。そのため、おおむね順調、と考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
(1) ゲノム編集：遺伝子治療にCRISPR-Cas9系ゲノム編集技術を適用する場合、必要因子のDNAを用いるとゲノム組込みのリスクがあるが、RNAを用いればそのリスクは回避できる。さらに、光で標的特異的にゲノム編集ができれば治療応用のうえで有望である。そこで、上記キャリアを
用いて、培養細胞に対してCas9-mRNAとsgRNAの同時導入を行い、PCIに基づく遺伝子編集ができることを証明する。
(2) mRNA医薬としての可能性をin vivo実験で証明：皮下および皮内の標的細胞へのターゲティングを検証する。対象として、ワクチンの標的となる皮内ランゲルハンス細胞、脱毛症治療の標的となる毛根細胞に注目する。動物皮膚を剃毛し、通常のシリンジ針またはマイクロニードルを用いてキャリア・mRNA複合体を投与し、光照射を行う。mRNAはGFPまたはLuciferaseをコードしたものを用い、光照射特異的なタンパク質発現を実体蛍光顕微鏡および組織学的に観察する。
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| Causes of Carryover |
国外からの輸入の遅れにより、一部の物品の納品が年度内に間に合わなかったため、次年度使用額が生じた。この分は2023年度早々に使用する予定である。
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Research Products
(1 results)
