Development of technology to regulate gene expression of episomal RNA virus vector

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 22K20507
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0403:Biomedical engineering and related fields
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: Kanda Takehiro 京都大学, 医生物学研究所, 助教 (50964649)
• Project Period (FY): 2022-08-31 – 2024-03-31
• Keywords: ウイルスベクター / アクセサリータンパク質 / 遺伝子発現制御

Outline of Final Research Achievements

In this project, by using a reverse genetics system for BoDV-1, we established a protocol to rescue X-deficient rBoDV-1. We analyzed the function of X in the BoDV-1-infected cells by using X-deficient rBoDV-1 and demonstrated that X plays a critical role in viral RNA synthesis, nuclear export of viral proteins, and production of progeny virions. In addition, we also showed that X needs to interact with P to exert its function.

Free Research Field

ウイルス学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

我々が、BoDV-1を基盤にして開発した新規のウイルスベクターREVecは、幹細胞に高効率に遺伝子を導入し、長期に渡って持続的に遺伝子を発現させることができる。一方で、導入された遺伝子の発現が、どのような機序で制御されているかは明らかでなかった。本研究では、XがREVecによる持続的な遺伝子発現に重要な役割を果たしていることを示すことができた。Xをターゲットにし、REVec由来の遺伝子の発現を制御する技術を確立することで、REVecが遺伝子細胞治療分野において、有用なツールとなることが期待される。