Analysis of the contribution of cell adhesion factor Saa to the severity of enterohemorrhagic Escherichia coli infection and its pathogenic mechanism

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 22K20766
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0803:Pathology, infection/immunology, and related fields
• Research Institution: National Institute of Infectious Diseases
• Principal Investigator: Kubomura Akiko 国立感染症研究所, 細菌第一部, 研究員 (40947967)
• Project Period (FY): 2022-08-31 – 2024-03-31
• Keywords: 腸管出血性大腸菌 / 細胞接着 / 全ゲノム配列解析

Outline of Final Research Achievements

Whole genome sequencing of 312 enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) strains was performed and the gene for cell attachment factor Saa was detected in 90 EHEC strains. By serotype, saa was detected at high rates in OX18:H19 (87.5%) and OX21:H19 (81.8%). Additional analysis of two strains derived from HUS patients suggested that unspecified factors other than known adhesion factors, including saa, contribute to the cell adhesion of this strain. This study indicates the presence of novel adhesion-related genes that may be involved in the severity of EHEC infection.

Free Research Field

細菌学(含真菌学)

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

EHECは国内で年間約3000名の感染例報告があり、毎年数名の死者も報告されることから公衆衛生上重要な病原微生物である。また、本菌感染症の発症や重症化には宿主細胞への付着性が重要であることが知られている。本研究により死亡例を含むHUS患者から分離された2株が、未特定の細胞付着因子により培養細胞への付着性を示していることを明らかにした。当該付着因子はEHEC感染症の重症化に寄与している可能性があることから、今後も解析を継続することで付着因子が特定されればEHEC感染症における重症化機構解明の一助になり、また高病原性EHEC株の迅速な分離検出が可能となるため公衆衛生向上にも寄与すると考えられる。