FOXO3活性化による胃がん悪性化機構の解明と臨床効果の検証

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K20817
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: 辻 敏克 金沢大学, 附属病院, 助教 (00833104)
• Project Period (FY): 2022-08-31 – 2025-03-31
• Keywords: FOXO3 / 胃がん / 悪性進展化機構

Outline of Annual Research Achievements

申請者らが構築した活性化型FOXO3を核誘導できるマウスモデル（FOXO3-Actマウス）および悪性化進展した胃がんマウスモデルを用いて胃がんの悪性化機構におけるFOXO3の役割を明らかにすることを目的としている。
① 浸潤性胃がんモデルにおける活性化FOXO3の機能解析：腺管型胃がんが自然発生するマウスモデルであるGanマウスにKras G12D変異、Tgfbr2欠損変異、p53 R270H変異を導入した悪性化進展胃がんモデル（Gan-KTPマウス）は、がんの浸潤・転移を再現したモデルである。Foxo3-ActマウスとGan-KTPマウスの交配により得た複合変異マウスを用いて、EMTやリンパ節転移、遠隔転移などの過程におけるFOXO3の役割に関して病理解析を行う予定であったが、目的の複合変異マウスの取得が困難な状況である。② オルガノイド同所移植による活性化FOXO3の機能解析：①で作製する複合マウスはKras変異による組織異常が肺でも認められるため、長期生存での転移能を観察することが困難な場合がある。現在、複合変異マウスが作製できていないため、未施行である。③ ヒト胃がんオルガノイドのPDXマウスへの移植によるFOXO3の機能解析：ヒト胃がん転移巣からオルガノイドを樹立し、マウスへの移植を
行い、転移形成の有無、FOXO3の局在、PI3K/AKT阻害薬によるFOXO3核蓄積等を検証する。ヒト胃がん組織よりオルガノイドを作成しているが、転移巣からのオルガノイドの作製に難渋している。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

ヒト胃がん組織において、原発巣および転移リンパ節・播種組織からオルガノイドを作製しているが、転移リンパ節・播種組織のオルガノイド樹立の成功率が低いことで進捗が遅れて
いる。
マウスの交配実験も並行して行っているが、目的の遺伝子変異を有したマウスの獲得ができていないことが計画を遅れせている原因である。

Strategy for Future Research Activity

現在KTPマウスのオルガノイドに活性型FOXO3をtransfectionし、Foxo3-Act Gan-KTPマウスの胃粘膜上皮からオルガノイドを作製した状況と同じ細胞を取得することに成功した。この細胞を用いて同種移植の実験を行うことで、研究推進となりうる。

Causes of Carryover

必要物品の使用が少なかったため、残額が生じたが、次年度は必要物品の補充などもあるため次年度使用額を充てる予定である。