Identification of pancreatic progenitor cells as the origin of the cancer using single-cell transcriptomic analysis.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 22K20921
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0903:Organ-based internal medicine and related fields
• Research Institution: Japanese Foundation for Cancer Research (2023); Kumamoto University (2022)
• Principal Investigator: YAMAZAKI Masaya 公益財団法人がん研究会, がん研究所 発がん研究部, 博士研究員 (00962804)
• Project Period (FY): 2022-08-31 – 2024-03-31
• Keywords: 膵がん / 1細胞遺伝子発現解析 / がん発生母地

Outline of Final Research Achievements

This study aimed to elucidate the cellular diversity of normal pancreatic tissue and identify the cells as the origin of pancreatic cancer. Single cell RNA-sequencing and informatics analysis revealed the cellular diversity of pancreas and identified candidate progenitor cells of acinar cells and ductal cells. The execution of this study delighted on the developmental hierarchy in normal pancreatic cells and provided information for identifying the origin of pancreatic cancer.

Free Research Field

腫瘍生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

膵がんは、正常膵臓組織の膵管もしくは腺房から発生すると考えられているが、これらの組織がどのような細胞で構成されるか、１細胞レベルでは十分に理解されていない。本研究によって、膵管や腺房細胞の1細胞レベルでの遺伝子発現プロファイルが明らかとなり、またそれらの細胞の前駆細胞候補を見出した。正常組織を作り出す前駆細胞ががんの発生母地となる可能性は、大腸や胃で報告されている。本研究により得られた成果は、膵がん発生母地の同定と発がん制御機構の解明へとつながることが期待される。