The development of influenza virus vaccine amied at avoiding or reducing auto-reactivity

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 22K20932
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0904:Internal medicine of the bio-information integration and related fields
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: OKAMURA Chieko 関西医科大学, 附属光免疫医学研究所, 助教 (20621551)
• Project Period (FY): 2022-08-31 – 2024-03-31
• Keywords: ワクチン開発 / インフルエンザウィルス / 自己反応性

Outline of Final Research Achievements

The evolutionarily conserved stem region of the surface antigen hemagglutinin (HA) of the influenza virus, has a potential target for a universal vaccine against a broad spectrum of influenza virus strains. However, many stem-directed broadly neutralizing antibodies exhibit self-reactivity, complicating vaccine development. In this study, we generated a novel vaccine antigen combining 12-aminno-acid synthetic cyclic peptides, that bind to a broadly neutralizing antibody against influenza virus, and a carrier protein with uniform orientation. Our research demonstrates that this vaccine antigen can induce antibodies that bind to the influenza HA stem, displaying neutralizing activity. The self-reactivity of the induced antibodies will be further analyzed in detail in ongoing research.

Free Research Field

感染免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究により、環状ペプチドとキャリアタンパク質の人工抗原によってインフルエンザウイルスに対する抗体産出と中和活性が誘導できた。キャリアタンパク質特異的なヘルパーT細胞が事前に体内に存在していることが、B細胞による抗原特異的抗体の産出に重要であることが示唆された。COVID-19によるパンデミック収束にワクチンによる集団免疫獲得が鍵となったように、次のパンデミックでは有効かつ安全なワクチン開発が重要となる。ペプチドをベースとするワクチン抗原についての本研究成果は、インフルエンザウィルスパンデミックを想定した新規万能ワクチン開発へ貢献するものである。