HMGB1が破骨細胞の分化制御を介して歯周炎の進行に及ぼす免疫学的影響の解明

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 22K20992
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: 平井 杏奈 岡山大学, 大学病院, 医員 (60966547)
• Project Period (FY): 2022-08-31 – 2024-03-31
• Keywords: HMGB1 / マクロファージ

Outline of Annual Research Achievements

High Mobility Group Box 1（HMGB1）は，全ての真核細胞に存在する非ヒストン性のタンパク質である。組織の損傷や壊死によって細胞外へ放出され，炎症性サイトカインの発現を増強する炎症性メディエーターとなる。
歯周炎は，歯周病原細菌に起因して過度な炎症反応が起こることで歯周組織の破壊が進行する慢性炎症性疾患である。我々は，過去にHMGB1中和抗体を歯周炎モデルマウスに投与すると，歯周組織の炎症と歯槽骨の吸収が抑制されることを明らかにした。しかし，詳細なメカニズムには不明な点が未だ多い。
本申請書では，歯周炎の病態におけるHMGB1の詳細な免疫学的役割を明らかにすることを目的とし，HMGB1が破骨細胞の分化に及ぼす影響を検討する。
まずは，HMGB1中和抗体腹腔内投与マウス，および，HMGB1コンディショナルノックアウトマウスから骨髄由来単球細胞を採取し，破骨細胞に分化する前の段階である，マクロファージに分化することを確認した。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

HMGB1コンディショナルノックアウトマウスの繁殖に時間を要する

Strategy for Future Research Activity

HMGB1中和抗体腹腔内投与マウス，および，HMGB1コンディショナルノックアウトマウスから骨髄由来単球細胞を採取し，破骨細胞へ分化させる。

Causes of Carryover

HMGB1コンディショナルノックアウトマウス繁殖のための，マウス購入が必要なため