2023 Fiscal Year Final Research Report
Search for therapeutic target molecules based on functional RNA analysis of oral cancer patient-derived and cancer-associated fibroblasts.
Project/Area Number |
22K21052
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Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
0907:Oral science and related fields
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Research Institution | Chiba University |
Principal Investigator |
koma ayaka 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任助教 (60963098)
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Project Period (FY) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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Keywords | 癌関連線維芽細胞 / マイクロRNA |
Outline of Final Research Achievements |
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is a solid tumor and the stromal tissue contains a high proportion of cancer-associated fibroblasts (CAFs). CAFs modify cancer properties and drug sensitivity, creating a microenvironment favorable for cancer progression. In this study, we successfully isolated CAFs and normal fibroblasts (NFs) from OSCC surgical specimens and used RNA next-generation sequencing analysis to identify microRNAs that are specifically expressed in OSCC-CAFs and may be deeply involved in OSCC malignant acquisition.
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Free Research Field |
分子生物学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
口腔扁平上皮癌(OSCC)は、手術・放射線・化学療法などの治療に対し治療抵抗性を獲得し、局所再発や遠隔転移を引き起こす。癌組織において間質を構成する構成する主な細胞は線維芽細胞であり、これらが細胞増殖因子などを産生し、腫瘍細胞の増殖や浸潤を促進するとの報告があり、癌治療における新たな標的として脚光を浴びつつある。また最近では、癌細胞と周辺細胞の細胞間のコミュニケーションに、マイクロRNAを含む細胞外小胞の関与が報告され、マイクロRNAを指標とした癌診断法の開発研究が脚光を浴びている。OSCCの悪性化に関わる分子経路が明らかになれば、これら経路を遮断する分子の探索に繋がると考えられる。
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