2022 Fiscal Year Annual Research Report
The development of a novel anti-cancer therapy by elucidation of mechanism of stem cell self-renewal
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21F21408
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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| Host Researcher |
並木 剛 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 准教授 (50401352)
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| Foreign Research Fellow |
AL-BUSANI HIND 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 外国人特別研究員
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| Project Period (FY) |
2021-11-18 – 2024-03-31
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| Keywords | 悪性黒色腫 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究課題のほぼ予定通りに順調に進捗できた。2023年度に予定していた１.メラノーマ細胞におけるNUAK2に制御される遺伝子の網羅的発現解析、２．NUAK2に制御されるmTORの幹細胞自己複製制御メカニズムの解明、３．NUAK2阻害作用を有する化合物の特定と腫瘍抑制作用の解析、についてもほぼ解析は終了できている。４．NUAK2トランスジェニックマウスの作製と癌幹細胞の解析、５.NUAK2トランスジェニックマウスを用いたNUAK2阻害薬の腫瘍抑制効果の検証、についても順調に実験計画は進捗している。各項目につき以下に詳細を記載。
１．メラノーマ細胞におけるNUAK2に制御される遺伝子の網羅的発現解析：SM2-1細胞での解析を終えており、さらに複数のメラノーマ細胞での解析を行っている。
２．NUAK2に制御されるmTORの幹細胞自己複製制御メカニズムの解明：mTORを介してNUAK2が制御する遺伝子を複数特定。各遺伝子のリン酸化などにつき解析をさらに進めている。
３．NUAK2阻害作用を有する化合物の特定と腫瘍抑制作用の解析：キナーゼ阻害作用のある化合物のスクリーミングを終了し、阻害作用の高い化合物につきすでに複数選定できている。今後は詳細な腫瘍抑制のメカニズムにつき解析を進めていく。
４．NUAK2トランスジェニックマウスの作製と癌幹細胞の解析：NUAK2トランスジェニックマウスの作製を終了し色素幹細胞の自己複製に関する解析を進めている。
５．NUAK2トランスジェニックマウスを用いたNUAK2阻害薬の腫瘍抑制効果の検証：４の解析を一定段階終了した時点で阻害薬によるin vivoでの腫瘍抑制効果の検証に進む予定。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の2022度に達成する予定の項目は全て終了し、2023年度に行う予定の計画も順調に進んでいるため。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後も予定通りに実験計画を遂行していく。当初の計画通りに進捗しているため予定していた研究計画を終了できるものと思われる。
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[Journal Article] Activated Akt expression is associated with the recurrence of primary melanomas and further refines the prognostic and predictive values for relapse in acral melanomas2024
Author(s)
Kohei Nojima, Masahiro Hayashi, Atsushi Tanemura, Hind Al-Busani, Toru Saito, Tamio Suzuki, Masashi Ishikawa, Taisuke Mori, Shogo Wada, Naoya Yamazaki, Ichiro Katayama, Hiroki Mori, Hiroo Yokozeki, Naoko Okiyama, Yoshiyuki Sasaki, Takeshi Namiki
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Journal Title
Pigment Cell & Melanoma Research
Volume: 37
Pages: 36, 44
DOI
Peer Reviewed
