2023 Fiscal Year Annual Research Report
運動による心血管疾患の発症リスク低下にマイオカイン：irisinが及ぼす影響
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22KJ3018
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Institution | Ritsumeikan University |
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Principal Investigator |
井上 健一郎 立命館大学, スポーツ健康科学研究科, 特別研究員(DC1)
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2023-03-08 – 2024-03-31
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| Keywords | irisin / 有酸素性トレーニング / アテローム性動脈硬化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、肥満に伴いアテローム性動脈硬化を発症するモデル動物を用いて、有酸素性トレーニングにより分泌増大したirisinがアテローム性動脈硬化リスクの低下に関与するか否か、さらにその分子機序を明らかにすることを目的とした。昨年度までに、有酸素性トレーニングによるirisin分泌の増加が内皮型一酸化窒素合成酵素であるeNOSタンパク発現の増加とともに血管内皮機能を改善し、血管内の脂肪沈着を抑制する可能性が示された。
今年度は、骨格筋におけるirisinの前駆体であるfibronectin type III domain containing 5（FDNC5）mRNA発現を測定したところ、ApoE欠損マウスの有酸素性トレーニングによって増加した。血中irisin濃度と骨格筋FNDC5 mRNA発現との間には正の相関関係が認められた。さらに、有酸素性トレーニングによるirisin分泌の増加がアテローム性動脈硬化を抑制する機序として、動脈血管の炎症物質を評価した。ApoE欠損マウスの有酸素性トレーニングにより、炎症性サイトカインであるtumour necrosis factor-α（TNF-α）、interleukin-6（IL-6）タンパク発現および白血球を血管壁に接着させるintercellular cell adhesion molecule-1（ICAM-1）、vascular cell adhesion molecule-1（VCAM-1）mRNA発現は低下した。これらの結果から、有酸素性トレーニングによる骨格筋からのirisin分泌の増加がeNOSタンパク発現の増加とともに血管内皮機能を改善、血管の炎症を抑制し、アテローム性動脈硬化を抑制する可能性が示唆された。
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