2011 Fiscal Year Annual Research Report
基本転写因子TFIIDによるコアプロモーター認識機構の解明
| Project/Area Number |
23370077
|
|---|
| Research Institution | Yokohama City University |
|---|
Principal Investigator |
古久保 哲朗 横浜市立大学, 生命ナノシステム科学研究科, 教授 (10271587)
|
|---|
| Keywords | 転写調節 / 転写因子 / 基本転写因子 / 転写開始 / 出芽酵母 / TFIID / TAF / TBP |
|---|
| Research Abstract |
TATAボックス/イニシエーター等のコアプロモーター構造を認識する基本転写因子TFIIDは、TATAボックス結合タンパク質(TBP)と14種類のTBP随伴因子(TAF1-14)から構成される巨大なタンパク質複合体であり、転写調節因子から受け取った信号を転写量の増減へと変換する上で中心的な役割を果たす。一方、5種類のサブユニット(TAF5,6,9,10,12)をTFIIDと共有するSAGAはヒストンをアセチル化するとともにTBPのTATA配列への結合を補助する働きを有する。コアプロモーター中にTATA配列を含むストレス誘導性遺伝子ならびにTATA配列を含まないハウスキーピング遺伝子はそれぞれSAGA,TFIIDによって転写されると考えられているが、その詳細については不明な点が多い。
今回我々は、CYC1コアプロモーターを材料とし、独自に開発したポリリン酸蓄積量に基づく遺伝子発現定量システムを用いて詳細なシス配列解析を行った。その結果、TATAボックスのコンセンサス配列として知られるTATAWAWRとは明らかに異なる新規コアプロモーター配列(CE)を同定することに成功した。現在、この新規CEがTFIIDあるいはSAGAのいずれに依存して転写されているのかを調べるとともに、両コア因子複合体を介した転写開始機構の違いを分子レベルで明らかにするため、詳細な解析を進めている。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
TATAボックスをランダム化配列で置き換えることにより、向一のUAS(転写調節因子の結合部位)によって活性化される新規CEを同定することが出来たため。
|
| Strategy for Future Research Activity |
今回同定した新規CEが機能する仕組みを詳しく調べることにより、TATA含有プロモーターとTATA-lessプロモーターの違いを分子レベルで理解する。
|
