2013 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
23390091
|
|---|
| Research Institution | University of Tsukuba |
|---|
Principal Investigator |
本多 伸一郎 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (60360640)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2011-04-01 – 2014-03-31
|
| Keywords | 濾胞樹状細胞 / IgM / Fc 受容体 |
|---|
| Research Abstract |
濾胞樹状細胞(Follicular dendritic cells, FDC)はリンパ節の濾胞内に存在し、胚中心の形成に必須の細胞である。しかしながらFDC は単離が非常に困難であり、その活性化調節機構の詳細は未だ不明である。申請者らはIgA/IgMに対する受容体であるFca/mR(CD351)を同定し、Fca/mRが活性化FDCに高発現し、胚中心形成を抑制していることを明らかにしてきた。本研究はFDCの単離法を確立し、FDCの活性化調節機構を明らかにすることを目的として行った。
従来FDCはその抗原を細胞表面に長期間保持することによってB細胞へ抗原を提示し、胚中心形成を促すと考えられてきた。申請者はFDC特異的マーカーであるFDC-M2を用いてマウスのリンパ組織からFDCを単離する方法を確立したが、単離FDCを用いた解析から、FDCが抗原を保持するのみならず、Fca/mRを介して抗原を細胞内に取り込むことを見いだした。一方、抗原の細胞内取り込みに伴ってFDC細胞表面上においては抗原量の減少が認められた。よってFca/mRはFDCによる抗原の細胞内取り込みを介してFDC細胞表面上の抗原量を調節し、B細胞の活性化、ひいては胚中心形成を制御していることが示唆された。さらに、FDCはその表面にPS受容体を高発現しており、抗原のみならずアポトーシス細胞を貪食することを見いだした。
|
| Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
|
-
-
-
[Journal Article] Obesity-associated autoantibody production requires AIM to retain the immunoglobulin M immune complex on follicular dendritic cells.2013
Author(s)
Arai S, Maehara N, Iwamura Y, Honda S, Nakashima K, Kai T, Ogishi M, Morita K, Kurokawa J, Mori M, Motoi Y, Miyake K, Matsuhashi N, Yamamura K, Ohara O, Shibuya A, Wakeland E K, Li Q-Z, Miyazaki T.
-
Journal Title
Cell Reports.
Volume: 3
Pages: 1-12
DOI
Peer Reviewed
-
-
-
-
-
-
