2013 Fiscal Year Annual Research Report
分子標的薬による新たな膵島移植法の開発：重症糖尿病の克服に向けた新戦略
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23390309
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
山下 健一郎 北海道大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任教授 (00399940)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
蒲池 浩文 北海道大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任講師 (60374237)
古川 博之 旭川医科大学, 医学部, 教授 (70292026)
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| Project Period (FY) |
2011-04-01 – 2014-03-31
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| Keywords | 膵ラ氏島移植 / 分子標的治療 / NF-κB / CD40 |
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| Research Abstract |
本研究の目的は、有効な膵ラ氏島移植法を確立する上で問題となっている膵ラ氏島後のグラフトロスに対し、NF-κBやCD40をターゲットとした分子標的治療の有効性を検討し、新しい治療戦略を見いだすことである。本年度は昨年度に続き、サルアロ膵ラ氏島移植モデルで抗CD40抗体によるグラフトロス抑制効果を検討した。膵全摘DM誘導カニクイサルにおいて同種アロ膵島を肝内へ移植した。無治療群は全例9日以内に膵島が拒絶された。抗CD40抗体投与によりドナー抗原に対する細胞性および液性免疫反応は強力に抑制され、抗CD40抗体導入療法群では5例中3例は長期生着し、2例は術後210、250日目にグラフト拒絶されたが、1例は血糖正常で観察期間(>608日)を終えた。抗CD40抗体を6か月目まで週1回投与する維持療法では、消化管蠕動不良で2例が犠牲死、1例は522日間グラフト生着し、1例は血糖正常のまま観察期間を終了した(>607日)。また、NF-κB阻害作用を有するproteasome inhibitor やPPAR-γ agonist の有用性も検討を行った。STZ糖尿病誘導マウスに同種膵島200 個を移植するモデルにおいて、無治療では血糖正常化率10%に対し、bortezomib単回投与群では60% (6/10)まで有意に改善した。イヌ膵全摘後に自家膵島1000 IEQ/kgを肝内へ移植するモデルにおけるPPAR-γ agonistの早期グラフト傷害抑制効果の検討では、無治療の血糖正常化率42.9% (3/7)に対し、pioglitazone移植後3日間経口投与により100%(7/7)で血糖が正常化し、移植後14日目のIVGTT血糖値AUC 0-120も改善した。CD40やNF-κBをターゲットとした分子標的治療は膵島グラフト傷害を有効に抑制する結果が得られ、これら治療法の臨床応用が期待される。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Journal Article] The efficacy of DHMEQ, a NF-κB inhibitor, in islet transplantation: I. HMGB1 suppression by DHMEQ prevents early islet graft damage.2013
Author(s)
Kuraya D, Watanabe M, Koshizuka Y, Ogura M, Yoshida T, Asahi Y, Kamachi H, Nakamura T, Harashima H, Ozaki M, Umezawa K, Matsushita M, Yamashita K, Todo S.
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Journal Title
Transplantation
Volume: 96(5)
Pages: 445-53
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] The efficacy of DHMEQ, a NF-κB inhibitor, in islet transplantation: II. Induction DHMEQ treatment ameliorates subsequent allo-immune responses, and permits a long-2013
Author(s)
Watanabe M, Yamashita K, Kamachi H, Kuraya D, Koshizuka Y, Shibasaki S, Asahi Y, Ono H, Emoto S, Ogura M, Yoshida T, Ozaki M, Umezawa K, Matsushita M, Todo S.
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Journal Title
Transplantation
Volume: 96(5)
Pages: 454-462
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] The efficacy of DHMEQ, a NF-κB inhibitor, in islet transplantation: II. Induction DHMEQ treatment ameliorates subsequent allo-immune responses, and permits a long-term islet allograft acceptance.2013
Author(s)
Watanabe M, Yamashita K, Suzuki T, Kamachi H, Kuraya D, Koshizuka Y, Ogura M, Yoshida T, Aoyagi T, Fukumori D, Shimamura T, Okimura K, Maeta K, Miura T, Sakai F, Todo S.
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Journal Title
Am J Transplant
Volume: 13 (8)
Pages: 1976-1988
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Prevention of early graft loss by Proliferator-activated receptor-gamma agonist, pioglitazonoe, in canine islet autotransplantation
Author(s)
Asahi Y, Yamashita K,Watanabe M,Ogura M,Ono H,Handly DE, Emoto S, Nagatsu A, Yoshida T,Koshizuka Y, Kamachi H, Taketomi A, Todo S.
Organizer
American Transplant Congress
Place of Presentation
Washington State Convention & Trade Center (Seattle, U.S.A.)
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[Presentation] IMPROVEMENT OF NORMOGLYCEMIC RATE BY PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR-GAMMA AGONIST, PIOGLITAZONOE, IN CANINE ISLET
Author(s)
Asahi Y, Yamashita K,Watanabe M, Ogura M, Ono H, Emoto S, Nagatsu A, Yoshida T,Koshizuka Y,Taketomi A, Todo S.
Organizer
16th Congress of the European Society for Organ Transplantation
Place of Presentation
Austria Center Vienna (Vienna, Austria)
